![]() |
产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E963938 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 0.75U/mL24U/mL |
数量 | 44 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | T-AOC |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
线虫总抗氧化能力酶联免疫试剂盒 |
T-AOC |
0.75U/mL24U/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
RA, 大鼠星形胶质细胞L-谷氨酸L-Glutamic acid质量规格:>99%,BR
3T3/e细胞,小鼠成纤维细胞 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞 肾系膜细胞RNAHRMC miRNA5 μgL-延胡索乙素L-Tetrahydropalmatine质量规格:美国进口
恒河猴肺细胞;RM-L1尼可地尔-d4Nicorandil-d4质量规格:美国进口
EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 细胞裂解液 (阳性对照) 尼可地尔N-氧化物Nicorandil N-Oxide质量规格:美国进口
EB病毒转化的B细胞;CGM16-羟基尼可地尔6-Hydroxy Nicorandil质量规格:美国进口
芹糖甘草苷;甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷Liquiritin apioside质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠小核糖核蛋白多肽D1(SPD1)ELISA试剂盒 ,英文名: SPD1 ELISA Kit ELISAKitVC小鼠维生素C规格:48T/96T
芹糖异甘草苷;异甘草苷芹糖Isoliquiritin apioside质量规格:HPLC≥98%,标准品 兔子脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA检测试剂盒deoxypyridinoline,DPDELISAKit 96T/48T Humanbonesialoprotein,BSPELISAKit人骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
白屈菜红碱(标准品)Chelerythrine质量规格:HPLC≥98%,标准品 牛脂联素(ADP)试剂盒 Bovine adiponectin,ADP ELISA Kit 人脑啡肽(ENK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
TAE684NVP-TAE684质量规格:>98%,选择性的ALK抑制剂 英文名称HumanPlasminogenactivator,urokinase(PLAU,uPA)ELISAkit人尿激酶型血浆酶原激活因子(PA)规格:96T/48T
小鼠透明质酸(HA)试剂盒 Mouse Hyaluronic acid,HA ELISA Kit
绿色荧光蛋白标记小鼠前细胞;MFC-GFP激素释放激素相关蛋白(1-13),Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13),
human质量规格:>95%,BR
HL-7702细胞,肝细胞正常 干细胞因子单克隆抗体细胞株,AMS2细胞 叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1海沙瑞林Hexarelin质量规格:>95%,BR
LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞) 5×106cells/瓶×2组胺素5Histatin 5质量规格:>95%,BR
Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角质细胞生长培养基2型(即用型) 500ml恶性因子(1-34)酰胺,Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human质量规格:>95%,BR
角膜细胞HK恶性因子(1-34), Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34),
human质量规格:>95%,BR
氟米龙质量规格:>98%Fluorometholone
Humandermato-poin,DPTELISA试剂盒人皮肤蛋白(DPT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)ELISA试剂盒 ,英文名: CyPA ELISA Kit
氟米龙(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Fluorometholone 组织MAPKAPKINASE2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20 人相关抗原(SCCAg)ELISA检测试剂盒Humansquamouscellcarcinomarelatedaigen,SCCAgELISAKit 96T/48T
阿西美辛质量规格:>98%,BRAcemetacin Humanpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 海狮ELISA试剂盒
N-乙酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧胞苷质量规格:>98%,BRDMT-Ac-dC 兔子生长激素释放多肽(GHRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 CLIAKitforpoly-IgR(polyimmunoglobulieceptor)ELISAKit人多球蛋白受体规格:48T/96T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
线虫总抗氧化能力酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验