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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E963856 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 0.625ng/mL20ng/mL |
数量 | 40 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | inositol-requiring enzyme 1α |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
豚鼠肌醇依赖酶1α酶联免疫试剂盒 |
inositol-requiring enzyme 1α |
0.625ng/mL20ng/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
非小细胞细胞;NCI-H23愈创木酚Guaiacol质量规格:AR,液体,仅限本地销售
CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 细胞裂解液 (阳性对照) β-硫丹(标准品)β-Endosulfan质量规格:分析标准品
HAVSMC, 主动脉平滑肌细胞硫丹醇(标准品)Endosulfan alcohol质量规格:分析标准品
M17细胞,神经母细胞瘤细胞 非型细胞,Tsu-Prl细胞 神经束膜细胞RNAHPC miRNA5 μg圣草苷(标准品)Eriocitrin质量规格:≥98.0%(HPLC),分析标准品
非洲绿猴肾细胞;VERO芴(Standard for GC,≥99%(HPLC))Fluorene质量规格:Standard for GC,≥99%(HPLC)
人参皂苷Rf(标准品)Ginsenoside Rf质量规格:HPLC≥98%,标准品 英文名称HumanIerleukin-13,IL-13ELISAKIT人白介素-13(IL-13)规格:96T/48T
人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人参皂苷Rg1(标准品)Ginsenoside Rg1质量规格:HPLC≥98%,标准品 动物源性饲料牛源试剂盒20 小鼠核因子E2相关因子2(f2)试剂盒 Mouse Nuclear factor erythroid 2-related factor 2,f2 ELISA Kit
(R型)人参皂苷Rg2(标准品)20(R)Ginsenoside Rg2质量规格:HPLC≥98%,标准品 RatVitaminE,VEELISA试剂盒大鼠维生素E(VE)ELISA试剂盒规格:96T/48T 受体底物1(IRS1)ELISA试剂盒 ,英文名: IRS1 ELISA Kit
格列吡嗪 (标准品)Glipizide质量规格:HPLC>98%,标准品 小鼠热休克蛋白β6(HSPβ6)ELISA试剂盒 ,英文名: HSPβ6 ELISA Kit MouseapoproteinB100,apo-B100ELISA试剂盒小鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格:96T/48T
膀胱上皮永生化细胞;SV-HUC-1咖啡酸乙酯(标准品)质量规格:含量测定ETHYL CAFFEATE
EPHA4 Others Human EPHA4 细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸无水质量规格:>99%,ARCitric acid
CL-0104HEp-2(喉表皮样癌细胞)5×106cells/瓶×2柠檬酸无水(标准品)质量规格:含量测定Citric acid
ACY1 Others Human ACY1 / Aminoacylase-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸钾(标准品)质量规格:含量测定Potassium sulfate
表皮角质细胞裂解物HEKL正十三烷基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC)质量规格:>98%,BCn-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)
铬T质量规格:INDEriochrome black T ELISAKitCyclin-D2人细胞周期素D2规格:48T/96T
内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒 ,英文名: ET-1 ELISA Kit
铬蓝R质量规格:INDEriochrome® Blue Black R 小鼠甘露糖受体C1(MRC1)ELISA试剂盒 ,英文名: MRC1 ELISA Kit Rabbitβ-Thromboglobulin,β-TGELISA试剂盒兔子β血小板球蛋白/β环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
铬蓝B质量规格:INDEriochrome® Blue Black B 人甘肽/甘素(GAL)ELISA检测试剂盒Humangalanin,GALELISAKit 96T/48T HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISA试剂盒人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒规格:96T/48T
荧光素(IND)质量规格:INDFluorescein 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)试剂盒 Rat pigme epithelium-derived factor,PEDF ELISA Kit HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISA试剂盒规格:96T/48T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
豚鼠肌醇依赖酶1α酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验