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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E965653 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 1.25pg/mL40pg/mL |
数量 | 43 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | ≥98%% |
样本 | Interleukin 13 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
猪白细胞介素13酶联免疫试剂盒 |
Interleukin 13 |
1.25pg/mL40pg/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
HUVEC, 脐内皮细胞尿嘧啶 Uracil >99%,可用于细胞培养
B母细胞;HMy2.CIR 平滑肌细胞完全培养基 100mL胞嘧啶 Cytosine >99%,BR
正常肝细胞;L-02胞嘧啶(标准品)Cytosine HPLC>98%,标准品
DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸腺嘌呤 Adenine sulfate >99%,BR,可用于细胞培养
CL-0340GH3(大鼠细胞)5×106cells/瓶×2硫酸腺嘌呤(标准品)Adenine sulfate HPLC>98%,标准品
IFNA13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 标签)1-甲基吲唑-3-羧酸(格拉司琼杂质D)1-Methylindazole-3-carboxylic Acid
(Granisetron Impurity D)美国进口
IR983F(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 多形拟杆菌endo-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-胺(格拉司琼杂质F)endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine ( Granisetron Impurity E)美国进口
肺大动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)19-去甲-4-雄1二酮Norandrostenedione>99%,BR
CDC37 Others Human CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 达格列净一水 ;达格列嗪水合物Dapagliflozin propanediol hydrate>99%
神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17安塞曲匹/胆脂转移蛋白阻滞剂Anacetrapib;MK0859>98%
Li-7细胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells
1640+10%FBS反式-羧基格列美脲美国进口trans-Carboxy Glimepiride
RSPO1 Protein Human 重组 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 标签)灰黄霉素-13C,d3美国进口Griseofulvin-13C,d3
骨骼肌成肌细胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Mouse多聚己糖透明质酸美国进口Hyaluronate Hexasaccharide
中国仓鼠肺细胞;V79透明质酸四糖美国进口Hyaluronate Tetrasaccharide
COL5A2
Others Human COL5A2 细胞裂解液 (阳性对照) 顺式白藜芦醇美国进口cis-Resveratrol
117690-79-6
LY 255283 5mg Sheep-associated Malignant Catarrhal Fever
Virus ( SA-MCFV,同羊病毒2型) 羊关联恶性卡他热病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
117704-25-3 Doramectin 5g Trypanosoma simiae猿猴锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117707-40-1 N-desmethyl Levofloxacin 10mg Trypanosoma vivax活动锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117707-40-1 N-desmethyl Levofloxacin 25mg Trypanosoma vivax活动锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117707-40-1 N-desmethyl Levofloxacin 5mg Trypanosoma simiae猿猴锥虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,猪白细胞介素13酶联免疫试剂盒再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。