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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E965494 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 2.5ng/mL80ng/mL |
数量 | 40 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | carotenoid cleavage dioxygenase |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
ATCC700603冻干粉
珊瑚色诺卡氏菌 榆干侧耳、大榆磨
红串红球菌 费氏志贺氏菌
园弧青霉=桔灰青霉 蜡状芽孢杆菌 模式菌株
苏云金芽胞杆菌熊本亚种Bacillusthuringiensissubsp.kumamotoensis 玫瑰色链霉菌
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
植物类胡萝卜素裂解双加氧酶酶联免疫试剂盒 |
carotenoid cleavage dioxygenase |
2.5ng/mL80ng/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
CD5 Others Mouse 小鼠 CD5 / LEU1 细胞裂解液 (阳性对照) 绵马酸ABA(标准品)Filixic acid ABAHPLC≥98%,标准品
*导管癌细胞;CFPAC-1莫诺苷MorronisideHPLC≥97%,标准品
ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 细胞裂解液 (阳性对照) 牡荆素(标准品)VitexinHPLC≥98%,标准品
CoC1(悬浮) 牡荆素葡萄糖苷(标准品)Glucosyl-vitexinHPLC≥98%,标准品
MRC-5-EGFP+puro胚 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts
MEM+10%Hyclone灭活血清+2ug/ml puromycin牡荆素鼠李糖苷(标准品)vitexin-2″-o-rhamnosideHPLC≥98%,标准品
大鼠小脑星形胶质细胞(RAc)(5×105) Ishikawa, 内膜癌细胞系 Human[Tyr34]-甲状旁腺激素(7-34) 酰胺 (牛)[Tyr34]-pTH (7-34) amide
(bovine)>95%,BR
非洲绿猴肾细胞;VERO E6[Trp4]-Kemptide[Trp4]-Kemptide>95%,BR
FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 细胞裂解液 (阳性对照) (Z)-4-羟基它莫西芬(Z)-4-Hydroxytamoxifen美国进口
中性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL拉宁A2 Teicoplanin A2美国进口
CAL 27-EGFP-puro(pLVT7慢病毒构建稳定株)舌鳞癌细胞 CAL 27-EGFP-puro (pLVT7 leiviral
consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS+2μg/ml puromycin泰诺福韦1酸盐Tenofovir Phosphate美国进口
IL23 Protein Marmoset 重组绒猴 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白乙酸铜水合物(>99%,BR)>99%,BRCopper(II) acetate, hydrate
SW 982(滑膜细胞) 5×106cells/瓶×2 A549()1酸肌酸钠盐四水>98%,BRCreatine phosphate
CM-M091小鼠成骨细胞完全培养基100mL芹糖甘草苷;甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷HPLC≥98%,标准品Liquiritin apioside
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 / TNFSF12 细胞裂解液 (阳性对照) 芹糖异甘草苷;异甘草苷芹糖HPLC≥98%,标准品Isoliquiritin apioside
成骨细胞培养基ObM-prf白屈菜红碱(标准品)HPLC≥98%,标准品Chelerythrine
115433-29-9
1,2-Dieicosapentaenoyl-3-Palmitoyl-rac-glycerol 5mg
Taura Syndrome Virus(TSV)桃拉综合症病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
115436-72-1 Risedronate 100mg Polyoma Virus(Py)多瘤病毒LAMP试剂盒,停产 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
115436-72-1 Risedronate 1g Baculovirus Penaei(BP)对虾杆状病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
115436-72-1 Risedronate 500mg Baculovirus Penaei(BP)对虾杆状病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
115453-99-1 CB-7921220 10mg 狗源性成分LAMP试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、 植物类胡萝卜素裂解双加氧酶酶联免疫试剂盒稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验