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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E964392 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 0.25ng/ml8ng/ml |
数量 | 20 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | transient receptor potential vanilloid 5 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
鱼辣椒素受体5酶联免疫试剂盒 |
transient receptor potential vanilloid 5 |
0.25ng/ml8ng/ml |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
PC-12(未分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(未分化)黄胺酸(>96.5%,BS)质量规格:>96.5%,BSFlavianic acid hydrate
DPP10 Others Human DPP10 / DPRP3 细胞裂解液 (阳性对照) 酸性品红钙(>60%,BS)质量规格:>60%,BSFuchsin acid calcium salt
大额牛皮肤细胞;BFR-S3血红素(>95%,BR)质量规格:>95%,BRHematin
VSTM1 Others Human VSTM1 细胞裂解液 (阳性对照) 聚乙二醇800质量规格:BRPEG 800
弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL炔雌;炔雌醇环戊质量规格:USPQuinestrol
硫酸铵铝十二水(>98%,BR)Aluminum ammonium sulfate, dodecahydrate质量规格:>98%,BR 大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA检测试剂盒Ratthrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit
96T/48T Humanadeno-associatedvirus,AAVELISA试剂盒人腺相关病毒(AAV)ELISA试剂盒规格:96T/48T
AMP缓冲液(>98%,BR)AMP buffer concentrate质量规格:>98%,BR 人层连蛋白/板层素(LN)试剂盒 Human Laminin,LN ELISA KIT HumanAi-smoothmuscleaibody,ASMAELISAKit人抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
苯并咪唑(>98%,BR)Benzimidazole质量规格:>98%,BR RatThromboxaneB2,TXB2ELISAKit大鼠素B2(TXB2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 人白介素11(IL-11)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
羧肽酶 B >170 U/mgCarboxypeptidase B质量规格:BC LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100 兔子可溶性粘附分子(Sam)试剂盒 Rabbit soluble adhesion molecules,Sam
ELISA Kit
GBA3 Others Human GBA3 / CBGL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 茶多酚;绿茶提取物质量规格:多酚含量≥98Tea polyphenol
Sars结构蛋白表达株;293sars181A四氢姜黄素 质量规格:HPLC≥98%,BRTetrahydrocurcumin
SW579细胞,细胞 细胞系,HNE2-LMP1细胞 CL-0363Hs68(男性正常细胞)5×106cells/瓶×2管花苷A(标准品)质量规格:HPLC≥98,标准品Tubuloside A
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA2’-乙酰基毛蕊花糖苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品2'-Acetylacteoside
LAIR2
Others Human LAIR2 / CD306 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸氟桂利嗪质量规格:>99%,BRFlunarizine
丙谷胺(标准品)Proglumide质量规格:含量测定 大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA检测试剂盒Ratiduronatesulfatase,IDSELISAKit
96T/48T ELISAKitMBP兔子髓1脂碱性蛋白规格:48T/96T
GW501516GW501516(GSK-516; GW1516)质量规格:>98%,高度选择性的PPARβ/δ激动剂 人儿茶酚抑素试剂盒 Human catestatin ELISA Kit ChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AGELISAKit鸡病毒抗原(ALV-AG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
布洛芬(标准品)Ibuprofen质量规格:含量测定 RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit大鼠癌标志物-CA153ELISA试剂盒规格:96T/48T 人骨碱性1酸酶(BALP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
比沙可啶(标准品)Bisacodyl质量规格:含量测定 DHPR受体蛋白共沉淀分析试剂盒5 小鼠白三烯D4(LTD4)试剂盒 Mouse leukoiene D4,LT-D4 ELISA Kit
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
鱼辣椒素受体5酶联免疫试剂盒11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。