选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺(97%)N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide质量规格：0.97

T瘤细胞Jurkat亚系;Jurkat77苔酚一水合物(98%)Orcinol monohydrate质量规格：0.98

豚鼠胚胎细胞;104C1 貂肺上皮细胞，Mv.1.Lu细胞 GT1-1细胞，小鼠细胞2,2’-脱水尿苷；环尿苷2,2'-O-Cyclouridine质量规格：>99%,BR

肝细胞;QSG-7701 [QSG7701]X-gal;5-溴-4氯-3吲哚基β-D半乳糖X-gal质量规格：0.99

ALCAM Others Human  ALCAM / CD166 细胞裂解液 (阳性对照) 荧光胺Fluorescamine质量规格：>98%
麦芽1酸化酶, 硫酸铵悬浮液质量规格：BC GradeMaltose Phosphorylase 5U/mg  ELISAKitECF人鼠嗜酸粒细胞趋化因子规格：48T/96T  人抗抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒 ，英文名： SCL70/topoⅠ ELISA Kit

嗪草酮(>95%,植物激素级)质量规格：>95%,植物激素级Metribuzin  小鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)ELISA试剂盒 ，英文名： FGF10 ELISA Kit  RatFibronectin,FNELISA试剂盒大鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒规格：96T/48T

4-甲基伞形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷质量规格：分子生物学级MU-alpha-GAL  大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA检测试剂盒RatleukoieneE4,LT-E4ELISAKit 96T/48T  HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA试剂盒人内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

粘酸(>98%，BC)质量规格：>98%，BCMucic acid  人β淀粉样多肽42(Aβ 42)试剂盒 Human Amyloid beta 42,Aβ 42 ELISA kit  HumanHepatitisCvirusIgM，HCV-IgMELISAKit人型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
MCF7 [MCF-7]癌细胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS富勒1 C60，球 C60质量规格：>99.0%(HPLC)Fullerene C60

SHH Protein Human 重组 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 标签)富勒1 C70，球 C70质量规格：>98.0%(HPLC)Fullerene C70

皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高转移细胞 MouseC60MC12质量规格：>97.0%(HPLC)C60MC12

小鼠色素瘤瘤株;B16单壁碳纳米管(>55%) 小于2nm(直径),5-15μm(长度)质量规格：Carbon Nanotube Single-walled (>55%) below 2nm(diam.), 5-15μm(length)

EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 细胞裂解液 (阳性对照) 复壁碳纳米管 20-40nm(直径),1-2μm(长度)质量规格：>95%(TPO Method)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 1-2μm(length)
氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%  MouseNeuroophin3,-3ELISA试剂盒小鼠神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T  生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒 ，英文名： ANG-1 ELISA Kit

氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.9%  小鼠凝血因子Ⅷ(F8)ELISA试剂盒 ，英文名： F8 ELISA Kit  MouseEndothelin1,ET-1ELISA试剂盒小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%  人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA检测试剂盒HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 96T/48T  ELISAKitMHC/GPLA豚鼠主要组织相容性复合体规格：48T/96T

蛋白酶K(进分)Proteinase K质量规格：≥30units/mg protein,sigma分装  大鼠孕酮受体(PROGR)试剂盒 Rat Progesterone receptor,PROGR ELISA kit  ChickenGlucagon,GCELISAKit鸡胰素(GC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼免疫球蛋白G酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。