选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 多发性*瘤细胞 Human卡托普利（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Captopril

大鼠背脊髓神经元RN-dsc卡比多巴质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养,一水合物(S)-Carbidopa

CD1B & B2M Others Human  CD1B & B2M Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸丙卡巴肼/盐酸甲基苄肼质量规格：>98.5%,USP,BR,可用于细胞培养 Procarbazine HCl

猕猴肌肉细胞;MMm7盐酸丙卡巴肼(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Procarbazine HCl

大鼠细胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小细胞细胞，NCI-H446[H446]细胞 RenCa细胞，小鼠细胞盐酸丙卡特罗质量规格：>98.5%,CP2005,半水合物Procaterol HCl
硫酸铝钾十二水(>99%,BR)质量规格：>99%,BRAluminum potassium sulfate docecahydrate  Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA试剂盒大鼠环1酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒 ，英文名： PL-A2 ELISA Kit

（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Hydrocortisone  小鼠凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒 ，英文名： FAS ELISA Kit  RatBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISA试剂盒大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

富马酸伊布利特质量规格：>99%,BRIbutilide fumarate   鸡促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒ChickenLeinizingHormone,LHELISAKit 96T/48T  HumanCompleme1q,C1qELISA试剂盒人补体1q(C1q)ELISA试剂盒规格：96T/48T

富马酸伊布利特(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Ibutilide fumarate   人Ⅱ型胶原交联C端肽(CTX-Ⅱ)试剂盒 Human Cross Linked C-Telopeptide Of Type II Collagen,CTX-Ⅱ ELISA Kit  Humanfattyacid-bindingprotein,FABPELISAKit人脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) N-甲酰-DL-色氨酸质量规格：0.98Nalpha-Formyl-DL-tryptophan

CL-0396NCI-H226(肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2L-酪氨酸叔丁酯质量规格：>98%,BRL-Tyrosine tert-butyl ester

CFR Others Human  CFR / CFR-alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) O-苄基-L-酪氨酸质量规格：0.98O-Benzyl-L-tyrosine

脉络丛上皮细胞RNAHCPEpiC miRNA5 μgN-乙酰-L-赖氨酸/N6-三氟乙酰基-L-赖氨酸质量规格：>98%,BRN-6-Trifluoroacetyl-L-lysine

6T-CEM细胞，T细胞 巨细胞性细胞,801-D细胞 细胞O-苄基-L-丝氨酸质量规格：>98%,BRO-Benzyl-L-serine
泊沙康唑Posaconazole质量规格：>99%  大鼠促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒Ratleoopichormone,LHELISAKit 96T/48T  ELISAKitCoisol兔子皮质醇规格：48T/96T

泊沙康唑(标准品)Posaconazole质量规格：HPLC>98%,标准品  人多聚腺苷二1酸核糖聚合酶(PARP)试剂盒 Human Poly ADP ribose polymerase,PARP ELISA Kit  ChickenHeatShockProtein70,Hsp-70ELISAKit鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒规格：96T/48T

利福昔明Riimin质量规格：>98.0%,可用于细胞培养  Ratmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

利福昔明(标准品)Riimin质量规格：>98%,标准品  DMEM细胞培养基A高糖、谷氨酰胺、同酸B高糖、谷氨酰胺C高糖、同酸D低糖、谷氨酰胺、同酸E无酚红500毫升  小鼠白介素2受体β(IL2rb/CD122)试剂盒 Mouse Ierleukin-2 receptor subunit beta,Il2rb/CD122 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
鱼转甲状腺素蛋白酶联免疫试剂盒9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。