优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
LRG1 Others Human  LRG1 细胞裂解液 (阳性对照) 并五苯(以升华法化)Pentacene (purified by sublimation)质量规格：

眼晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)颜料蓝 15(以升华法化)Pigment Blue 15 (purified by sublimation)质量规格：>98.0%(T)

Jurkat E6-1细胞，T细胞瘤 癌细胞,4T1细胞 上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-21,2-(standard for GC, ≥99.5% (GC))1,2-Propanediol质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2正十二烷基苯(analytical standard,≥99.5%(GC))1-Phenyldodecane质量规格：analytical standard,≥99.5%(GC)

IL1RN Others Human  IL1RA / IL1F3 细胞裂解液 (阳性对照) 2-苯乙醇(GC,>99.5%(GC))2-Phenylethanol质量规格：GC,>99.5%(GC)
氯化荧光素(>90.0%(HPLC))质量规格：>90.0%(HPLC)Fluorescein Chloride   英文名称RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠1脂酶A2(sPLA2)规格：96T/48T  禽脑脊髓炎(AE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2',7'-二氯荧光素(>95.0%(HPLC))质量规格：>95.0%(HPLC)2',7'-Dichlorofluorescein  基质金属蛋白酶3抑制剂(NNGH)500微升  山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒 Goat α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit

2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)2,3-Diaminonaphthalene  ELISAKitGM人胃粘液素规格：48T/96T  球蛋白结合蛋白(BIP)ELISA试剂盒 ，英文名： BIP ELISA Kit

溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))质量规格：>95.0%(HPLC)(N)Dimidium Bromide  小鼠芳香烃受体核转位因子(AR)ELISA试剂盒 ，英文名： AR ELISA Kit  RatAngiogenin,ANGELISA试剂盒大鼠生长素(ANG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
IL3RA Others Human  IL3RA / CD123 细胞裂解液 (阳性对照) 葡萄糖-6-1酸脱氢酶，硫酸铵悬浮液质量规格：酶活>200 NADP units/mg，BCGlucose-6-phosphate dehydrogenase

CM-H022成纤维细胞完全培养基100mL苹果酸脱氢酶(>12,000U/ml，BC)质量规格：>12,000U/ml，BCMalate dehydrogenase

BBOX1 Others Human  BBOX1 / Gamma-BBH 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 草甘膦标准溶液(10μg/ml,u=2%)质量规格：10μg/ml,u=2%N-(Phosphonomethyl)glycine solution

成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)辛(分析标准品,99%)质量规格：分析标准品,99%Phoxim

恒河猴肾细胞;RM-1 *癌细胞，HPAC细胞 SGC-7901(胃腺癌细胞)除草标准溶液(10μg/ml,u=5%)质量规格：10μg/ml,u=5%Nitrofen solution
达沙替尼（无水）（标准品）Dasatinib质量规格：HPLC>99%,标准品  大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA检测试剂盒ratadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 96T/48T  ELISAKitCRP兔子C反应蛋白规格：48T/96T

阿齐沙坦Azilsartan质量规格：>99%,BR  人凋亡相关蛋白激酶(DAPK)试剂盒 Human DAPK ELISA Kit  DuckIerferonγ,IFN-γELISAKit鸭γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿齐沙坦(标准品)Azilsartan质量规格：HPLC>98%,标准品  RatNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人分泌型1脂酶A2(sPLA2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

伊维菌素(标准品)Ivermectin质量规格：分析标准品  EBV(EPSTEIN-BARR)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2  小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)试剂盒 Mouse αN-acetylglucosaminidase,αNAG ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼转铁蛋白酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验