选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CL-0029B16(小鼠色素瘤细胞)5×106cells/瓶×21-溴-4-(三氟甲氧基)苯(>97.0%(GC))1-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzene质量规格：>97.0%(GC)

H4细胞， 大动脉平滑肌细胞,HASMC细胞 正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F4-丁基-4'-羟基查耳酮(>98.0%(HPLC))4-Butyl-4'-hydroxychalcone质量规格：>98.0%(HPLC)

BSC-1(猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2(E)-4-羟基-N-去甲基它莫西芬(E)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen质量规格：美国进口

COMP Others Human  COMP 细胞裂解液 (阳性对照) 4-乙酰氧基它莫西芬4-Acetoxy Tamoxifen质量规格：美国进口

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-N-去甲基-4-羟基它莫西芬-d5 (1:1 E/Z 混合物)N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture)质量规格：美国进口
氯地孕酮质量规格：美国进口Chlormadinone  RatAi-myocardialaibody,AMAELISA试剂盒大鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠5'-核苷酸酶,胞膜(5E/CD73)试剂盒 Rat 5'-nucleotidase/cluster of differeiation 73,5E/CD73 ELISA kit

醋酸氯地孕酮-d5质量规格：美国进口Chlormadinone-d5 Acetate  小鼠C型尿肽(CNP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  CLIAKitforsAC(HumanSolubleAdenylateCyclase)ELISAKit人可溶性腺苷酸环化酶规格：48T/96T

1质量规格：美国进口Cortisone  Rat vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 大鼠维生素D2(VD2)ELISA试剂盒  石蜡切片胶原纤维(SIRIUSRED)染色试剂盒50

5-羟-丹曲林质量规格：美国进口5-Hydroxy Dantrolene  HumanInhibin,INH-AELISAKit 人抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  ELISAKitMyosin人肌球蛋白规格：48T/96T
IL15 Protein Human 重组 IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 标签)盐酸尼非卡兰质量规格：>98%,BRNifekalant

小神经胶质细胞(HM) ( 5×105 ) 海马神经元 Human盐酸尼非卡兰(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Nifekalant

CM-H041直肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL醋酸舍莫瑞林 质量规格：≥98.0%Sermorelin Acetate

EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺嘧啶银质量规格：>98%,USP31,BRSilver Sulfadiazine

神经细胞HN磺胺嘧啶银(标准品)质量规格：>98%,标准品Silver Sulfadiazine
醋酸氯己定Chlorhexidine Acatate质量规格：>98%  小鼠内皮细胞蛋白C受体(PROCR)ELISA试剂盒 ，英文名： PROCR ELISA Kit  ELISAKitANG小鼠生长素规格：48T/96T

氟伐他汀钠Fluvastatin  salt质量规格：>99%,BR  兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA检测试剂盒rabbitNeuron-specificenolase,NSEELISAKit 96T/48T  humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4ELISAKit人凋亡相关半胱氨酸肽酶4(Casp4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

五味子乙素(标准品)Schizandrin B质量规格：HPLC≥98%，标准品  犬N端前脑素(-proBNP)试剂盒 Canine N-terminal pro-brain naiuretic peptide,-proBNP ELISA Kit  人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

五味子酯甲(标准品)Schisantherin A质量规格：HPLC≥98%，标准品  英文名称HumanCPAFELISAKIT人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)规格：96T/48T  小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒 Mouse Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼硫酸软骨素酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。