选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
细胞;HOSDMT保护性-2'-甲氧基尿苷DMT-2'-OMe-U质量规格：>98%,BR

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12] T细胞细胞，HuT78细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)细胞，貂肺上皮细胞5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC质量规格：>98%,BR

SKOV3 [SK-OV-3], 腺癌细胞系 Human5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU质量规格：>98%,BR

LCN1 Others Human  LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 细胞裂解液 (阳性对照) 5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG质量规格：>98%,BR

组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC质量规格：>98%,BR
尼泊金乙酯钠(>98.5%,BR)质量规格：>98.5%,BRp-Hydroxybenzoic acid ethyl ester  salt  植物玉米素核苷(ZR)ELISA检测试剂盒Plazeatiiboside,ZRELISAKit 96T/48T  石蜡切片组织CASPASE-8蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

苯噻啶质量规格：美国进口Pizotifen  人B细胞活化因子受体(BAFF-R)试剂盒 Human BAFF-R ELISA Kit  ELISAKitIRF人干扰素调节因子规格：48T/96T

普伐他汀质量规格：美国进口Pravastatin  英文名称MousePyruvateKinaseM2ELISAKit小鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)规格：96T/48T  大鼠酶(CA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

3-α-羟基普伐他汀内酯质量规格：美国进口3α-Hydroxy Pravastatin Lactone  冰冻切片游离胆毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)染色试剂盒50  人脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)试剂盒 Human des-gamma-carboxy-prothrombin,DCP ELISA Kit
R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(原髓细胞)四溴荧光素钾盐(>85.0%(HPLC))质量规格：>85.0%(HPLC)Tetrabromofluorescein Potassium Salt

CL-0196RKO(腺癌细胞)5×106cells/瓶×2溶剂红 48(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein

TMEM25 Others Human  TMEM25 细胞裂解液 (阳性对照) 3,4,5,6-四氯荧光素质量规格：荧光染料3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein

脑膜细胞cDNAHMC cDNA赤藓红B(>95.0%(E))质量规格：>95.0%(E)Erythrosine B

BT-474细胞，导管瘤细胞 转化的豚鼠胎体细胞,104C1细胞 组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml4'-羟基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate
莪术二酮（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Curdione  英文名称MousecholesterolesteransferproteinELISAKit小鼠胆酯转移蛋白(CETP)规格：96T/48T  大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

蒽醌(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Anthraquinone  冰冻切片衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒50  人维生素A(VA)试剂盒 Human Vitamin A,VA ELISA Kit

对称N,N-二甲基精氨酸质量规格：>95%(2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid  RatBeta-Endorphin,β-EPELISA试剂盒大鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  血清游离胆(FC)含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样

头孢唑1钠质量规格：>90%,BRCeftizoxime   小鼠Ⅲ型前胶原基端肽(PⅢ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  RatproteinkinaseB,PKBELISA试剂盒大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
鸭主要组织相容性复合体Ⅱ类酶联免疫试剂盒5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。