选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CCL22 Protein Human 重组 CCL22 / MDC 蛋白 (His 标签)灵芝酸I(标准品)Ganoderic acid I质量规格：HPLC≥98%，标准品

PA317(小鼠成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) TG100-115TG100-115质量规格：>98%,PI3Kγ/δ抑制剂

低分化;GLC-82 [GLC82]盐酸地芬尼多（标准品）Difenidol 质量规格：供含量测定用

毛发基质细胞(HHZMC)( 5×105 )盐酸乌拉地尔Urapidil 质量规格：>99%,BR

CL-0463UM-UC-3(膀胱移行细胞癌)5×106cells/瓶×2盐酸乌拉地尔（标准品）Urapidil 质量规格：含量测定
炔雌醇17-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Ethynyl Estradiol 17-β-D-Glucuronide  Humaetinoicacidinduciblegene/RIG-likereceptor,RLR-9ELISAKit人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)ELISA试剂盒规格：96T/48T  谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)测试盒 GR法 50管/48样

炔雌醇3-醋酸盐质量规格：美国进口Ethynyl Estradiol 3-Acetate  小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒 ，英文名： P-Selectin/CD62P ELISA Kit  Ratneuophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISA试剂盒大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

β-雌二醇 3-(β-D-葡萄糖苷酸)钠盐质量规格：美国进口β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide)  salt  大鼠巨噬细胞蛋白5(MIP-5)ELISA检测试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 96T/48T  HumanhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISA试剂盒人超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

2-羟基炔雌醇质量规格：美国进口2-Hydroxy Ethynyl Estradiol  人FOS 样抗原2(FOSL2)试剂盒 Human FOSL2 ELISA Kit  Humanmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAKit人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN阿德福韦(标准品)质量规格：>98%,标准品Adefovir

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) 阿尔法骨化醇质量规格：>99%alfacalcidol

CL-0405NCI-H716(结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2PS48质量规格：>99%,PDK1 activatorPS 48

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 细胞裂解液 (阳性对照) ε-聚赖氨酸质量规格：溶解性数据为19.8,分子量小于5000Epsilon Polylysine

脐平滑肌细胞总RNAHUVSMC NA普罗雌1质量规格：≥99.0%,BRPromestriene
(标准品)Testosterone 质量规格：HPLC≥98%标准品  大量质粒DNA氯化铯化试剂盒10  猪链球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

盐酸丁卡因Tetracaine HCl质量规格：>98.5%,BR  RatLactateDehydrogenase,LDHELISA试剂盒大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanplasmaaicoagulaproteinS,PSELISA试剂盒人血浆抗凝蛋白S(PS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

三亚苯(>96.0%(GC))Triphenylene质量规格：>96.0%(GC)  小鼠胰岛素降解酶(IDE)ELISA试剂盒 ，英文名： IDE ELISA Kit  ELISAKitColⅢ猪Ⅲ型胶原规格：48T/96T

内消旋-四苯基卟吩(>92.0%(HPLC))meso-Tetraphenylchlorin质量规格：>92.0%(HPLC)  小鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA检测试剂盒MouseADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 96T/48T  HumanCysticercosisaybody,CYTAbELISAKit人囊虫病抗体(CYTAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
豚鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。