优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
草鱼肾细胞;GIK顺铂（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Cisplatin

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) 克拉曲滨,克拉利宾质量规格：>99.0%,USP34,BR,可用于细胞培养Cladribine

CL-0262BE(2)-M17(神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2西地尼布马来酸盐质量规格：度> 99%Cediranib Maleate

HCC细胞，高分化鳞癌细胞 T瘤细胞Jurkat亚系,Jurkat77细胞 癌细胞;MDA-MB-157西他列汀质量规格：>98.5%,BRSitagliptin

786-O(肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2维达列汀;维格列汀质量规格：>98.5%,BRVildagliptin
1酸三乙酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC))Triethyl phosphate质量规格：Standard for GC,>99.7%(GC)  Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISA试剂盒人型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人α烯醇化酶(α-enolase)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

十三烷(Standard for GC,>99%(GC))Tridecane质量规格：Standard for GC,>99%(GC)  植物同还原酶(aldo-ketoreductase)总活性比色法定量检测试剂盒20  兔子不对称二甲基精氨酸(ADMA)试剂盒 Rabbit Asymmeical Dimethylarginine,ADMA ELISA Kit

十四醇(Standard for GC, ≥99.5% (GC))1-Tetradecanol质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)  Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKit人二1酸尿核苷葡糖酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA试剂盒规格：96T/48T  肉毒碱脂酰转移酶(CACT)ELISA试剂盒 ，英文名： CACT ELISA Kit

十一烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Undecane质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)  小鼠坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)ELISA试剂盒 ，英文名： TWEAK ELISA Kit  PorcinesolubleVascuolarcelladhesionmolecules1,sVCAM-1ELISA试剂盒猪可溶性细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ESM1 Others Human  ESM1 / Endocan 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 苯磺酸氨氯地平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Amlodipine Besylate

脐平滑肌细胞HUVSMC盐酸阿莫罗芬/盐酸阿莫洛芬 质量规格：≥99,BRAmorolfine

EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8 细胞，J82细胞 GBC-SD(细胞)氟米质量规格：>99%,BRFlumethasone

EB病毒转化的B细胞;HH-29氟米（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Flumethasone

SCARB2 Others Mouse 小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸利托君质量规格：>98%,BRRitodrine HCl
吡嗪酰胺-d3质量规格：美国进口Pyrazinamide-d3  大鼠血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒RatThrombopoietin,TPOELISAkit 96T/48T  人体FACTORVRFLP基因分析试剂盒20

地美环素质量规格：美国进口Demeclocycline  人RNA结合蛋白FUS(FUS/TLS)试剂盒 Human FUS/TLS ELISA kit  ELISAKitai-HAV人IgM抗体规格：48T/96T

盐酸地美环素半水化合物质量规格：美国进口Demeclocyclin  hemihydrate  英文名称MouseEndostatinELISAKit小鼠内皮抑素(Endostatin)规格：96T/48T  大鼠游离状腺原酸(Free-T3)ELISA试剂盒 ，英文名： Free-T3 ELISA Kit

乙基2-(6-氨基-2,3-二氯苄)甘氨酸(阿那格雷杂质A)质量规格：美国进口Ethyl 2-(6-Amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine(Anagrelide Impurity A)  βAMYLOID蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25  人肾损伤分子1(Kim-1)ELISA检测试剂盒HumanKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼热休克蛋白40酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验