优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
LAIR2 Others Human  LAIR2 / CD306 细胞裂解液 (阳性对照) 培哚普利质量规格：>98%,盐形式Perindopril erbumine

LA795瘤 肺腺癌保泰质量规格：>98%,USPphenylbutazone

SK-OV-3细胞 Human ovarian cancer cell line SK-OV-3 McCoy'5A+10% FBS盐酸纳曲酮质量规格：>99%,BRNaltrexone

FLT3LG Protein Mouse 重组小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 蛋白 (Fc 标签)三苯胂氧化物质量规格：BRTriphenylarsine oxide

小鼠*间充质肝细胞(MMSC-bm)(5×105) PANC-1, *癌细胞 Human5,7,4'-三羟基-8-甲基二氢黄酮(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品5,7,4’-Trihydroxy-8-methylflavanone
硫酸妥布霉素(标准品)质量规格：效价测定Tobramycin Sulfate  英文名称MouseinhibinBELISAKit小鼠抑制素B(INHB0规格：96T/48T  牛β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

托萘酯质量规格：>98%,USP30,BRTolnaftate  PI复染试剂盒50  人中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)试剂盒 Human ai-neuophil granules aibody,ANGA ELISA Kit

拓扑替康盐酸盐质量规格：>99.0%Topotecan HCl  Rabbitacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA试剂盒兔乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1酸化乙酰辅酶A(PaCoA)ELISA试剂盒 ，英文名： PaCoA ELISA Kit

拓扑替康盐酸盐（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Topotecan HCl  小鼠抵抗素(Resistin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  RatBromodeoxyuridine,BrdUELISA试剂盒大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HCC1428细胞，癌细胞 小细胞细胞,LTEP-P细胞 晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)无水溴化锂(>98%,BR)质量规格：>98%,BRLithium bromide

狗肺成纤维样细胞;DogL1偏1酸锂(>98%,BR)质量规格：>98%,BRLithium metaphosphate

TNFRSF4 Others Human  TNFRSF4 / CD134 细胞裂解液 (阳性对照) 草酸锂(>98%,BR)质量规格：>98%,BRLithium oxalate

CL-0183PA317(小鼠成纤维细胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸锂(>98%,BR)质量规格：>98%,BRLithium stearate

SELP Others Human  SELP / selectin P / P-selectin 细胞裂解液 (阳性对照) 3,4-苯并芘(升华精制品)(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)
草酸钙一水(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCalcium oxalate, monohydrate  大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA检测试剂盒Ratmyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 96T/48T  HumanBcellgrowthprotein,BCGFELISA试剂盒人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氧化钙(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCalcium oxide (Lime) powder  人病毒抗体(IgM)试剂盒 Human bordetella peussis aibody IgM ELISA kit  HumanC-PeptideELISAKit人C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氧化钙(块)(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCalcium oxide lump  Ratα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

1酸二氢钙一水(85%~95%,BR)质量规格：85%~95%,BRCalcium phosphate, monobasic, monohydrate  P1噬菌体效价检测试剂盒20  兔补体片断*(C*)试剂盒 Rabbit compleme fragme *,C* ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
鱼己烯雌酚酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验