选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
大鼠嗜碱性粒细胞性细胞;RBL-1铬粉(>99%，BR)质量规格：>99%,BRChromium powder

IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 氯化铬六水(>98%,BR)质量规格：>98%,BRChromium(III) chloride, hexahydrate

T-101A胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲液)1mL硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))质量规格：Standard for GC,>99%(GC)Stearic acid

A549, 细胞系 T细胞细胞,HPB-ALL细胞 RKO(腺癌细胞)环丁砜(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.8% (GC)Sulfolane

小鼠瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1环丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)Sulfolane
罗硝唑Ronidazole质量规格：>98.5%,BR  动物肝细胞分离培养试剂盒5  坏死因子相关凋亡诱导配体1(AIL-R1)ELISA试剂盒 ，英文名： AIL-R1 ELISA Kit

罗丹宁(>98%,Ind Grade)Rhodanine质量规格：>98%,Ind Grade  Ratplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISA试剂盒大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humaumorspecificaigen,TSAELISA试剂盒人特异性抗原(TSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

S-乙酰基硫代化胆碱(>99%,医药级)S-Acetylthiocholine iodide质量规格：>99%,医药级  小鼠拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)ELISA试剂盒 ，英文名： TOP2 ELISA Kit  ELISAKitB7-2/sCD86小鼠可溶性白细胞分化抗原86规格：48T/96T

N-丁二酸,S-乙酰基巯基乙二醇酯(>98%,BR)S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester质量规格：>98%,BR  兔内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA检测试剂盒RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 96T/48T  Humanai-hepatitisDvirusaibody，ai-HDVELISAKit人抗体(ai-HDV)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Hs888Lu细胞， 细胞系(769-P),769-P细胞 微内皮细胞-HDMEC-a9,10-二甲基蒽(标准品)质量规格：分析标准品9,10-Dimethylanthracene

猪胚胎传代细胞;ST9,10-二苯基蒽(标准品)质量规格：分析标准品9,10-Diphenylanthracene

PDGFC Others Human  PDGF-C 细胞裂解液 (阳性对照) 琼脂糖(Biowest,电泳级);西班牙琼脂糖质量规格：进口原装Biowest 111860;电泳级Agarose

CM-M015小鼠胰岛细胞完全培养基100mL聚乙二醇400质量规格：BRPEG 400

IFNA2 Others Mouse 小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 细胞裂解液 (阳性对照) 消胆胺树脂;考来1胺质量规格：Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of  glycocholateCholestyramine resin
雌激素酮 3-硫酸钾盐Estrone 3-sulfate potassium salt质量规格：美国进口  英文名称Rathemeoxygenase-2ELISAKit大鼠血红素氧合酶2(HO-2)规格：96T/48T  人白细胞分化抗原30(CD30)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

雌激素酮 3-甲酯Estrone 3-methyl ether质量规格：美国进口  寡核苷酸探针同位素法RNA北方杂交完全试剂盒5  兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒 Rabbit iercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit

4-甲基伞形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>98%,BR)4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide质量规格：>98%,BR  ELISAKitIGF-1人样生长因子1规格：48T/96T  嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)ELISA试剂盒 ，英文名： CyPB ELISA Kit

对硝基苄醇(>98%,BR)4-Nitrobenzyl alcohol质量规格：>98%,BR  小鼠激活素AB(ACVAB)ELISA试剂盒 ，英文名： ACVAB ELISA Kit  PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼食欲素酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。