优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
非洲绿猴肾细胞;VERO1,3-(Standard for GC,≥99.5%(GC))1,3-Propanediol质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

ITK Others Mouse 小鼠 ITK Kinase (aa 351-619) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) α-蒎1(Standard for GC,≥99.0%)(?)-α-Pinene质量规格：Standard for GC,≥99.0%

CL-0193RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)5×106cells/瓶×21,2,3,4-四氢萘(THN)(标准品)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

MDA-MB-231(ATCC来源), 癌细胞 胚肾T细胞，293T细胞 P19(畸胎癌细胞)1酸三甲酯(标准品)Trimethyl phosphate质量规格：分析标准品

细胞;EC1091酸三辛酯(标准品)Tri(2-ethylhexyl)phosphate质量规格：分析标准品
氯化血根碱(标准品)Sanguinarine chloride质量规格：HPLC≥98%,标准品  小鼠生成素1(ANG-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  ELISAKitNO小鼠血清规格：48T/96T

亚麻木酚素（标准品）Secoisolariciresinol Diglucoside质量规格：HPLC≥98%，标准品  Rat complexed prostate specific aigen (CPSA) ELISA Kit 大鼠复合特异性抗原(CPSA)ELISA试剂盒  HumancecropinB,CecBELISAKit人杀菌肽B(CecB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氨基丙二酸Aminomalonic acid 质量规格：≥98%,BR  Humanparaoxonase,PONELISAKit 人酶(PON)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  人迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

AZD4547AZD-4547质量规格：>98%,FGFR抑制剂  Aflatoxin,AFTELISA试剂盒霉(AFT)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠雄激素受体(AR)试剂盒 Mouse Androgen receptor,AR ELISA kit
IL33 Protein Human 重组 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白盐酸诺拉曲噻质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Nolatrexed di

PC-3M-2B4(低转移细胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞)PD 173074质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养PD 173074

CL-0253A-427(细胞)5×106cells/瓶×2PH-797804质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养PH-797804

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 细胞裂解液 (阳性对照) Celite硅藻土，酸洗(用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A)质量规格：用于总膳食纤维含量分析,TDF-100ACelite, acid-washed

膀胱平滑肌细胞cDNAHBdSMC cDNACelite® 硅藻土545(助滤剂,通量煅烧（filter aid,flux calcined）)质量规格：助滤剂,通量煅烧（filter aid,flux calcined）Celite® 545
达那唑（标准品）质量规格：含量测定Danazol  ELISAKitACA/CENP人抗着丝点抗体规格：48T/96T  Ratphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 大鼠1酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

安息香甲基(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether  小鼠12羟二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA试剂盒 ，英文名： 12-HETE ELISA Kit  COXIgGV柯萨奇病毒IgGⅤ

安息香异丁基(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)Benzoin Isobutyl Ether  牛雌二醇(E2)ELISA检测试剂盒BovineEsadiol,E2ELISAKit 96T/48T  细胞乙醇脱氢酶II活性荧光定量检测试剂盒20

2,2-二乙氧基苯乙酮(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)2,2-Diethoxyacetophenone  人A组链球菌多糖抗原(ASP Ag)试剂盒 Human group A septococcal polysaccharide aigen,ASP Ag ELISA kit  RatCompleme3,C3ELISAKit大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼总胆固醇酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验