选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
恒河猴皮肤细胞;RM-S1 细胞，LoVo细胞 TE-1(细胞)3,5-二甲氧基苄溴(>96.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl Bromide质量规格：>96.0%(GC)

癌细胞;MCF 7B3,5-二溴-1-三甲基硅基苯(>97.0%(GC))3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene质量规格：>97.0%(GC)

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-二水杨酸锂(>98%，BC)Lithium 3,5-diiodosalicylate质量规格：>98%，BC

恒河猴肾细胞;RM-1无水溴化锂(>98%,BR)Lithium bromide质量规格：>98%,BR

AMPK Others Human  AMPK (G1/B2/A1) Heteroimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 偏1酸锂(>98%,BR)Lithium metaphosphate质量规格：>98%,BR
米托蒽醌质量规格：HPLC>97%,BRMitoxantrone  人抗细胞球蛋白(ALG)ELISA检测试剂盒Humanai-lymphocyteglobulin,ALGELISAKit 96T/48T  HumanAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISA试剂盒人抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

拉莫三嗪 质量规格：>98%,BRLamotrigine  大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)试剂盒 Rat myeloperoxidase-aineuophil cytoplasmic aibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA kit  Humanclusterin，CLUELISAKit人凝聚素(CLU)ELISA试剂盒规格：96T/48T

溴酚红钠质量规格：>80%,Ind GradeBromophenol red,  salt  英文名称RatneuropeptideYELISAKit大鼠神经肽Y(NPY)规格：96T/48T  人B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

硬脂酸丁酯(>98%，BR)质量规格：>98%，BRButyl stearate  环境伤寒沙门氏菌(SalmonellaTyphi)定性试剂盒20  兔胶原交联(PYD)试剂盒 Rabbit pyridinoline,PYD ELISA Kit
NP Others H1N1 甲型 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 安石榴苷质量规格：40%,BRPunicalagin (40%)

牙龈成纤维细胞RNAHGF miRNA5 μg安石榴甙（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Punicalagin

Bcap-37细胞，癌细胞 肺巨细胞癌,PG细胞 细胞名称盐酸罗格列酮质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养Rosiglitazone HCL

豚鼠皮肤细胞;GP-S2阿替洛尔（标准品）质量规格：含量测定,HPLC>99%,标准品Atenolol

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 细胞裂解液 (阳性对照) 阿托伐他汀钙质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Atorvastatin calcium
化铋钾Bismuth (III) potassium iodide质量规格：BR  稻麦α淀粉酶活性DNS比色法定量检测试剂盒20  番茄特定基因序列(PG)*试剂盒 48T

硫酸铋(>98%,BR)Bismuth (III) sulfate质量规格：>98%,BR  Ratniicoxidesyhase,NOSELISA试剂盒大鼠合成酶(NOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1ELISA试剂盒人T细胞急性母细胞相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA试剂盒规格：96T/48T

碱式碳酸铋Bismuth(III) subcarbonate basic质量规格：BR  小鼠细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)ELISA试剂盒 ，英文名： SOCS-3 ELISA Kit  ELISAKitNSE小鼠神经特异性烯醇化酶规格：48T/96T

水杨酸铋Bismuth(III) subsalicylate质量规格：铋含量：>56%,BR  小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)Elisa检测试剂盒Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit 96T/48T  HumanArginase,ArgELISAKit人精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼ATP酶酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。