选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
mCF, 小鼠*成纤维细胞 MouseN-苄氧羰基-L-苏氨酸Z-Thr-OH质量规格：0.98

FOLR1 Others Mouse 小鼠 FOLR1 / FR-alpha 细胞裂解液 (阳性对照) N-苄基甘氨酸盐酸盐N-Benzylglycine 质量规格：美国进口

癌细胞;MDA-MB-453N-苄基甘氨酸乙酯N-Benzylglycine ethyl ester质量规格：美国进口

内皮细胞 (HLEC)( 5×105 )氨基扎那米韦Zanamivir Amine质量规格：美国进口

CL-0431RT4(膀胱移行细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2维达列汀羧酸代谢产物Vildagliptin Carboxylic Acid Metabolite质量规格：美国进口
氢氧化镁(>99%,BR)Magnesium hydroxide质量规格：>99%,BR  小鼠内皮生长因子B(VEGFB)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFB ELISA Kit  ELISAKitVEGF-D小鼠内皮细胞生长因子D规格：48T/96T

替加氟Tegafur质量规格：>98%  兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA检测试剂盒rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 96T/48T  Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit人软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

替加氟（标准品）Tegafur质量规格：HPLC法含量测定  犬CD8分子(CD8)试剂盒 Canine cluster of differeiation 8,CD8 ELISA Kit  人皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

阿昔莫司，阿西莫司Acipimox质量规格：>98.5%,BR  英文名称HumanHeatShockProtein70ELISAKit人热休克蛋白70(HSP70)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)试剂盒 Mouse Cyclin-D3 ELISA Kit
前脂肪细胞培养基PAM-prf10-羟基喜树碱(标准品)质量规格：HPLC>98%,S构型，标准品(s)-10-hydroxycamptothecin

Hela细胞，Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) 小鼠*细胞,FDC-P1细胞 原代神经元细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml甘草素（消旋）质量规格：HPLC≥98%，标准品Liquiritigenin

HB611(细胞) 5×106cells/瓶×2鸟嘌呤硫酸盐质量规格：>98.0%，进口原装Guanine Sulfate

hMSC-UC Pellet 类脐带基质中的间质干细胞团块 > 1 mio.cells 总RNAHPF NA腺嘌呤盐酸盐质量规格：>98%,BRAdenine

CM-M097小鼠皮下脂肪细胞完全培养基100mL肌苷；核苷质量规格：>98.5%,BRInosine
复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>97%(TPO Method)  英文名称humanBeta-EndorphinELISAKIT人β-内啡肽(Beta-Endorphin)ELISAKIT规格：96T/48T  人解偶联蛋白1(UCP1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

整列式复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)  动物组织P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20  小鼠骨形成蛋白(BMPs)试剂盒 Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit

复壁碳纳米管 10-30nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>97%(TPO Method)  Ratβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISA试剂盒大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒规格：96T/48T  叶酸受体α(FOLR1)ELISA试剂盒 ，英文名： FOLR1 ELISA Kit

复壁碳纳米管 10-30nm(直径),1-2μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)  小鼠趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 ，英文名： CXCR3 ELISA Kit  MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
虾白细胞介素1β酶联免疫试剂盒10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。