选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
VTN Protein Mouse 重组小鼠 Vionectin / VTN 蛋白 (His 标签)三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)镨(III)(＞98%(T))质量规格：＞98%(T)Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III)

永生化表皮细胞;HaCaT 上皮细胞完全培养基 100mL三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)铕(III)(＞95%(T))质量规格：＞95%(T)Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)

THP-1单核细胞四丁基化铵(离子对色谱级)质量规格：离子对色谱级Tetrabutylammonium iodide

HGF Others Cynomolgus 食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 细胞裂解液 (阳性对照) 三辛胺(离子对试剂)质量规格：离子对试剂Trioctylamine

羊膜细胞;WISH草酸钠容量分析用溶液标准物质(0.05M)质量规格：0.05M oxalate solution
利福布丁（标准品）质量规格：HPLC>95%,标准品Rifabutin   Rat Neuroglobin (NGB) ELISA Kit 大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒  HumanComplemefragme3b,C3bELISA试剂盒人补体片断3b(C3b)ELISA试剂盒规格：96T/48T

利福喷丁质量规格：>97%Rifapentine  humanpapillomavirusIgG,HPV-IgGELISAKit 人状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanfibrinopeptideA,FPAELISAKit人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

利福喷丁(标准品)质量规格：含量测定Rifapentine  HumanarylsulfataseA,ASAELISA试剂盒人芳基酯酶A(ASA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  牛β羟(βOHB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

利鲁唑质量规格：>99%,BRRiluzole  植物源性食品开心果(Pistachio)试剂盒20  人中性粒细胞抗体(ANA)试剂盒 Human ai-neuophil aibody,ANA ELISA Kit
CNKSR3 Others Human  MAGI1 / CNKSR3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 米诺地尔(标准品)质量规格：>98%,标准品Minoxidil

肝细胞总RNAHH NA米诺地尔（硫酸盐）敏乐啶质量规格：>99.0%Minoxidil Sulfate

大耳山羊皮肤细胞;LDG-3 B细胞，WEHI 22.1细胞 M5076细胞，小鼠网织细胞米诺地尔（硫酸盐）敏乐啶(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Minoxidil Sulfate

胚肺二倍体细胞;HEL-2L-组氨酸质量规格：>99%,BRL-Histidine

HA Others H11N2 甲型 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) L-丙氨酸质量规格：>99%,BRL-Alanine
胞嘧啶核苷,胞苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Cytidine  rabbitNeuron-specificenolase,NSEELISA试剂盒兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠波形蛋白(VIM)试剂盒 Rat vimein,VIM ELISA Kit

dATP,三1酸脱氧腺苷钠盐质量规格：>98%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate di salt  小鼠白介素21(IL21)ELISA试剂盒 ，英文名： IL21 ELISA Kit  CLIAKitfoLR-9/CD289ELISAkit大鼠Toll样受体9规格：48T/96T

5,6-二甲基-1-茚酮质量规格：>99%5,6-Dimethoxy-1-indanone  人抵抗素(Resistin)ELISA检测试剂盒humaesistinELISAKIT 96T/48T  全组织组织化学AP酶联NBT/BCIP间接检测试剂盒(含AP二抗)20

芍药苷（标准品）质量规格：>98%,分析标准品Paeoniflorin  大鼠抗IgE受体抗体试剂盒 Rat ai-IgE receptor 鱼凝血因子Ⅷ酶联免疫试剂盒aibody ELISA Kit  ELISAKitASA人抗皮肤抗体规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。