选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CA4 Others Human  Carbonic Anhydrase IV / CA4 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 雷米普利(标准品)质量规格：HPLC>98,标准品Ramipril

胚肾细胞(亚系克隆);FIP293*质量规格：>99%,BR*

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4 中国仓鼠体细胞，R 1610细胞 IAR20细胞，大鼠肝细胞木犀草素质量规格：HPLC≥97%,BRLuteolin

胚胎，皮肤，肌肉;M-22木犀草素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Luteolin

HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 熊果酸质量规格：HPLC≥85%,BRUrsolic acid
坎地沙坦酯(标准品)Candesartan cilexetil质量规格：HPLC>98%，标准品  牛金属硫蛋白(MT)试剂盒 Bovine Metallothionein,MT ELISA Kit  人抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

卡奈替尼Canertinib质量规格：>98%,BR  英文名称HumanOCELISAKit人骨钙素(OC)规格：96T/48T  小鼠抗小核糖核蛋白/Sm(sNP/Sm)抗体试剂盒 Mouse small nuclear ribonucleoprotein(sNP/Sm)aibody ELISA kit

GEMSA2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid 质量规格：进口原装Santa,99%  动物细胞/组织甘露糖6-1酸异构酶(mannose-6-phosphateisomerase;MPI)电泳分析试剂盒5  载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒 ，英文名： Apo C3 ELISA Kit

枸橼酸喷托维林/托可拉斯/妥克拉司Carbetapentane /Pentoxyverine 质量规格：含量98.0%~100.5%  RatSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISA试剂盒大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISA试剂盒人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CL-0128JeKo-1(套细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2乙酸纤维素质量规格：BRCellulose acetate

RSV-F Others Respiratory syncytial virus/RSV 类合胞病毒 hRSV (A2) Fusion glycoprotein / RSV-F 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铈(>99%，BR)质量规格：>99%，BRCerium(III) acetate hydrate

肺动脉平滑肌细胞裂解物HPASMCL硫酸铈四水(>99%，BR)质量规格：>99%,BRCerium(IV) sulfate tetrahydrate

PC-3细胞，细胞 细胞,Ke-3细胞 脐带单核细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)碳酸铯(>99%，BR)质量规格：>99%,BRCesium carbonate

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-21-(三氟乙酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%)质量规格：用于GC衍生化,≥98.5%1-(Trifluoroacetyl)imidazole
阿昔莫司，阿西莫司质量规格：>98.5%,BRAcipimox  人的牛血清白蛋白残留检测ELISA检测试剂盒Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 96T/48T  HumanApolipoproteinC3,ApoC3ELISA试剂盒人载脂蛋白C3(ApoC3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿昔莫司，阿西莫司（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Acipimox  大鼠嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPO)试剂盒 Rat Eosinophil Peroxidase,EPO ELISA Kit  HumanCollageypeⅣ，ColⅣELISAKit人Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿达帕林质量规格：>98.5%Adapalene  英文名称RatHeatShockProtein70ELISAKit大鼠热休克蛋白70(HSP70)规格：96T/48T  人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

特利加压素质量规格：>98%,BRTerlipressin Acetate  活化凝血因子7(FACTORVIIa)活性荧光定量检测试剂盒20  兔NADPH氧化酶1(NOX1)试剂盒 Rabbit NADPH oxidase 1,NOX1 ELISA kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
鱼基质金属蛋白酶7酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。