优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
EB病毒转化的B细胞;KMY0922布林佐胺(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Brinzolamide

PROCR Others Human  Epcr / PROCR 细胞裂解液 (阳性对照) 罗硝唑质量规格：>98.5%,BRRonidazole

129小鼠胚胎干细胞 The 129 mouse embryonic stem cells萘酚AS-MX1酸酯(>98%，BC)质量规格：>98%，BCNaphthol AS-MX phosphate

U-2 OS细胞，细胞 黄绿青霉 正常细胞;Hs 578Bst草酸钾一水(>98%,BC)质量规格：>98%,BCPotassium oxalate, monohydrate

SW 780(膀胱移行细胞癌) 5×106cells/瓶×21酸氢钠一水(>98%,BR)质量规格：>98%,BR bitartrate, monohydrate
聚乙二醇8000PEG 8000质量规格：>99%,分子生物学级  Humanglycophosphatidylinositol,GPIELISAKit 人糖1脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  人抗卵巢抗体(AOAb)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

氯化锂(分子生物学级)Lithium chloride质量规格：>98%  differeiation40ligand,sCD40LELISA试剂盒兔子可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠抗酸性1酸酶5b(ACP-5b)试剂盒 Mouse tarate-resista acid phosphatase 5b,ACP-5b ELISA Kit

硫酸亚铁铵六水Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate质量规格：>99%,BR  载玻片细胞线粒体复合物I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20  运甲状腺素蛋白/前白蛋白(T)ELISA试剂盒 ，英文名： T ELISA Kit

红四氮唑TTC,TTZ,Tetrazolium Red质量规格：>98%,BR  MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISAKit小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISA试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 细胞裂解液 (阳性对照) α-蒎1质量规格：GC≥97%，标准品α-pinene

大鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mLβ-蒎1（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品β-pinene

MOLT-4 急性母细胞细胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS七叶胆苷XVII(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gypenoside XVII

NOV Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 (His 标签)七叶皂苷钠（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品 Aescinate

EB-3(Butt瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 脊柱间充质干细胞HVMSC欧夹竹桃苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Oleandrin
阿立哌唑质量规格：>99%,BRAripiprazole  大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA检测试剂盒Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 96T/48T  Humanfreefattyacids,FFAELISA试剂盒人游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿立哌唑（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Aripiprazole  人α半乳糖基(α-Gal)试剂盒 Human α-galactoyl,α-Gal ELISA Kit  Humaniercellularadhesionmolecule1，ICAM-1ELISAKit人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒规格：96T/48T

子囊霉素质量规格：>97%,BRAscomycin,FK520  英文名称MouseGlycogenphosphorylaseBBELISAKit小鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GPBB)规格：96T/48T  鹅合成急性调节蛋白(StAR)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

子囊霉素（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Ascomycin,FK520  S腺苷同型半胱氨酸(SAH或AdoHcy)酶连续循环比色法定量检测试剂盒20  人血小板激活因子乙酰水解酶2，细胞质(PAFAH2)试剂盒 Human Platelet-activating factor acetylhydrolase 2, cytoplasmic(PAFAH2)ELISA kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 鱼谷氨酰胺转胺酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验