优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
猴肾细胞;Vero IgCD4硫化铁 (II)(>70%,BR)Iron (II) sulfide质量规格：>70%,BR

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 细胞裂解液 (阳性对照) 四氧化三铁(>98%,BR)Iron (II,III ) oxide质量规格：>98%,BR

中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL3-乙基-d5-腺嘌呤3-Ethyl-d5-adenine质量规格：美国进口

HGC-27细胞(未分化) HGC-27 human gasic carcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS3-甲基-d3-腺嘌呤3-Methyl-d3-adenine质量规格：美国进口

IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 (His 标签)N1-氧基-腺嘌呤Adenine-N1-Oxide质量规格：美国进口
莫吉司坦质量规格：>98%,BRMoguisteine  ELISAKitPP人胎盘蛋白规格：48T/96T  雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA试剂盒 ，英文名： mTOR ELISA Kit

莫吉司坦(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Moguisteine  小鼠胆囊收缩素8(CCK-8)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  RatCollageypeⅣ,ColⅣELISA试剂盒大鼠Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

 羊表皮生长因子酶联免疫试剂盒糠酸莫米松质量规格：>98%,USP31Mometasone furoate  Rat thrombin receptor () ELISA Kit 大鼠凝血酶受体()ELISA试剂盒  HumanCyclin-D1ELISA试剂盒人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

糠酸莫米松(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Mometasone furoate  HumanN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKIT 人N端前脑素(-proBNP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  Humanglucocoicoidreceptor-β，GR-βELISAKit人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒规格：96T/48T
OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 细胞裂解液 (阳性对照) 螺内酯质量规格：>99%,USP 32,BR,可用于细胞培养Spironolactone

神经细胞培养基NM-prf螺内酯（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Spironolactone

SiHa细胞，细胞 小鼠血细胞,WEHI-3细胞 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)硫唑嘌呤质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Azathioprine

Hela 299(细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸巴尼地平质量规格：>99%,BRBarnidipine HCl

hMNC-CB pooled Pellet 类脐带血单核细胞混合团块，超 > 1 mio.cells 角膜上皮细胞总RNAHCEpiC NA盐酸头孢吡1 质量规格：含量82.5%~91.1%（每毫克头孢吡1含量，干品）Cefepime
丁草胺标准溶液(0.100mg/ml)质量规格：0.100mg/mlButachlor solution  大鼠尿激酶(UK)ELISA检测试剂盒Raturokinase,UKELISAKit 96T/48T  Humanendomorphin-2,EM-2ELISA试剂盒人内肽-2(EM-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

丁草胺(标准品)质量规格：分析标准品,95%Butachlor  人β-淀粉样前体蛋白(β-APP)试剂盒 Human β-Amyloid precursor protein,β-APP ELISA kit  humanhepatitisBvirus,HBVpreS2AbELISAKit人病毒前S2抗体(HBVpreS2Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

丁草胺标准溶液(100μg/ml,u=4%)质量规格：100μg/ml,u=4%Butachlor solution  英文名称MousePro-ANP(1-98)ELISAKit小鼠心肽Pro-ANP(1-98)规格：96T/48T  鸡β干扰素(IFN-β)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

丁草胺标准溶液(10μg/ml,u=7%)质量规格：10μg/ml,u=7%Butachlor solution  RPE蛋白标记试剂盒(不含RPE)3(1毫克/)  人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)试剂盒 Human acetylcholine receptor aibody,AChRab ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验