优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
PGC Others Rat 大鼠 Pepsinogen C / PGC 细胞裂解液 (阳性对照) 苯磺酸钠(>98%，BR)质量规格：>98%，BR benzenesulfonate

B16瘤 色素瘤过氧化物歧化酶(SOD)质量规格：比活度：>5000 U/mg,BCSuperoxide dismutase from Bovine Erythrocytes(SOD)

A549-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)细胞 A549-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human lung cancer cells F-12K+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin盐酸克林霉素(标准品)质量规格：>800μg/mg,含量测定Clindamycin HCl

GDNF Protein Rat 重组大鼠 GDNF 蛋白 (His 标签)盐酸维拉帕米质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养Verapamil HCl

肾系膜细胞 (HRMC)(1×106 ) 细胞名称 种属盐酸维拉帕米（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Verapamil HCl
硫酸铯(分子生物学级)Cesium sulfate质量规格：>99.5%,分子生物学级  人基质金属蛋白酶3/基质裂解素1(MMP3/S1)试剂盒 Human maix metalloproteinase 3/somelysin 1,MMP3/S1 ELISA kit  人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

外消旋5-羧基托特罗定rac 5-Carboxy Tolterodine质量规格：美国进口  Ratcatecholamine,CAELISAKit大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)试剂盒 Mouse Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α,PDGFsR-α ELISA kit

R-(+)-托特罗定R-(+)-Tolterodine质量规格：美国进口  10X通用型非变性裂解液适合各种细胞native蛋白  嗜肺军团杆菌(LP)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

(R)-5-羟甲基托特罗定(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine质量规格：美国进口  Mousecardioophln1,CT-1ELISA试剂盒小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanPseudomonasExotoxinA,PEAELISA试剂盒人绿脓杆菌外A(PEA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) 诺氟沙星盐酸盐质量规格：含量大于98.5%Norfloxacin HCl

胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲液) 1mL诺氟沙星盐酸盐（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Norfloxacin HCl

U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒构建稳定株) U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 灭活血清+2μg/ml puromycin丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽质量规格：>98%,BRAla-Gln

IL21 Protein Rat 重组大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 标签)L-精氨酸甲酯二盐酸质量规格：>99%,BRH-Arg-OMe·2HCl

表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 ) 细胞名称 种属D-丙氨酰胺盐酸盐质量规格：>98%,BRD-Alaninamide
布替萘芬Butenafine质量规格：美国进口  英文名称Humanapelin-12ELISAKit人apelin-12(apelin-12)规格：96T/48T  人谷胱甘肽(GSH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

比卡鲁胺（标准品）Bicalutamide质量规格：HPLC>98%,标准品  分子生物级溴化乙锭(EthidiumBromide)染色液(1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)100毫升  小鼠白介素2可溶性受体α链(sIL-2Rα/CD25)试剂盒 Mouse soluble ierleukin-2 receptor,sIL-2Rα ELISA kit

白消安Busulfan/Myleran质量规格：>98.5%,USP,可用于细胞培养  ELISAKitCDK5人周期素依赖性激酶5规格：48T/96T  心纳素(ANF)ELISA试剂盒 ，英文名： ANF ELISA Kit

白消安（标准品）Busulfan/Myleran质量规格：HPLC>98%,标准品  小鼠/离子转运ATP酶β3肽(ATP1β3)ELISA试剂盒 ，英文名： ATP1β3 ELISA Kit  MouseIgMELISA试剂盒小鼠IgMELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼兰尼定受体酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验