上海谷研实业有限公司
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猪促肾上皮质激素释放激素酶联免疫试剂盒
起订量 (盒)价格
1-101930 /盒
≥101330 /盒
  • 英文名称:Litmus ?
  • 品牌:谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-E965677
  • 发布日期: 2018-10-18
  • 更新日期: 2025-08-08
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 2-8℃低温、避光、防潮
品牌 谷研
货号 GOY-E965677
用途 公司产品仅用于科研
检测方法 ELISA
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 2.5pg/mL80pg/mL
数量 28
包装规格 48T/96T
标记物 详见说明书
纯度 %
样本 corticotropin releasing hormone
应用 酶联免疫试剂盒
是否进口

选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

         产品名称

         英文名称

     检测范围

  猪促肾上皮质激素释放激素酶联免疫试剂盒

  corticotropin releasing hormone

  2.5pg/mL80pg/mL

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算

优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
IL7R Others Human  IL7Ra / CD127 细胞裂解液 (阳性对照) 头孢呋辛酯(标准品)Cefuroxime axetil效价测定

小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记)青霉素G钾盐Penicillin G, potassium salt >1500U/mg,USP,BR

LIF Others Human  LIF 细胞裂解液 (阳性对照) 青霉素G钾(标准品)Penicillin G, potassium salt 效价测定

结膜成纤维细胞RNAHConF miRNA5 μg厄多司坦Erdosteine>98.5%

SK-RC-42细胞,细胞 鼠细胞系,MM45T.Li细胞 间充质干细胞-脐带盐酸药根碱(标准品)Jatrorrhizine HPLC>98.0%,标准品
FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 细胞裂解液 (阳性对照) D-果糖-1,6-二1酸三钠盐D-Fructose 1,6-bisphosphate  salt>98%,BR

平滑肌细胞培养基SMCM-sfD-果糖(标准品)D-FructoseHPLC≥98%,标准品

GADD45A Others Human  GADD45A / DDIT-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 果糖(标准品)FructoseHPLC≥98%,标准品

二倍体细胞;HEL哈巴俄苷(标准品)HarpagosideHPLC≥98%,标准品

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞,细胞 细胞,SW620细胞 CM-H053平滑肌细胞完全培养基100mL哈巴苷(标准品)HarpagideHPLC≥98%,标准品
表达SV40T和EBNA1的胚肾细胞;293ET5-O-去甲多奈哌齐美国进口5-O-Desmethyl Donepezil

KC细胞,细胞 小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞 CL-0373KiMA(胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2二氢多奈哌齐(非对映)美国进口Dihydro Donepezil (Mixture of Diastereomers)

BGC-803(细胞) 5×106cells/瓶×2Dehydrodeoxy多奈哌齐(多奈哌齐杂质)美国进口Dehydrodeoxy Donepezil (Donepezil Impurity)

HWP-c subcutaneous 类白前脂肪细胞(HWP)皮下 500,000cells 成纤维细胞HLF脱氧盐酸多奈哌齐美国进口Deoxy Donepezil

615小鼠状肺腺株;P615盐酸地芬尼多杂质(1化合物)(标准品)供检查用Alkene
118071-31-1  H-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-OH  5mg  Enteric Adenovirus肠道腺病毒41型探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1180-71-8  Limonin  100mg  Acanthamoeba spp.多食棘阿米巴属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1180-71-8  Limonin  10mM(in1mLDMSO)  Adeno-associated Virus(AAV)腺伴随病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1180-71-8  Limonin  200mg  Acanthamoeba spp.多食棘阿米巴属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

118072-93-8  Zoledronic   100mg  Duck Enteritis Virus鸭毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
猪促肾上皮质激素释放激素酶联免疫试剂盒11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

联系方式
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