选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
HCT-8/VCR细胞，耐长春新碱细胞系 色素瘤细胞,HME6细胞 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的胚肾细胞;293KB杯苋甾酮（标准品）Cyasterone质量规格：HPLC≥98%，标准品

H4() 5×106cells/瓶×2四氢小檗碱（标准品）Tetrahydroberberine,THB质量规格：HPLC≥98%，标准品

CD274 Others Human  PD-L1 细胞裂解液 (阳性对照) 通关藤苷I（标准品）Tenacissoside I质量规格：HPLC≥98%，标准品

*星形细胞总RNAHHSteC NA通关藤苷G（标准品）Tenacissoside G质量规格：HPLC≥98%，标准品

JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 细胞裂解液 (阳性对照) 白花前胡丙素（标准品）Praeruptorin C质量规格：HPLC≥98%，标准品
三十一烷(Standard for GC≥97.0%(GC))Hentriacontane质量规格：Standard for GC≥97.0%(GC)  组蛋白H3-K56(mono/di)甲基化检测试剂盒10/20等  产品名称 规格

二十六烷(分析标准品, ≥99.5% (GC))Hexacosane质量规格：分析标准品, ≥99.5% (GC)  MouseAi-glucoprotein210,GP210ELISA试剂盒小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanpeptidemajorhistocompatibilitycomplex,pMHCELISA试剂盒人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

2,5-己二酮(standard for GC,≥99%(GC))2,5-Hexanedione质量规格：standard for GC,≥99%(GC)  小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)ELISA试剂盒 ，英文名： AchE ELISA Kit  ELISAKitOT/BGP猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96T

2,5-己二酮(分析标准品,≥99.5%(GC))2,5-Hexanedione质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)  小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA检测试剂盒Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit 96T/48T  HumandopamineD2receptor,D2RELISAKit人多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒规格：96T/48T
兔源细胞DMP质量规格：BRDMP

TNFRSF1B Others Human  TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 细胞裂解液 (阳性对照) 没食子酸月桂酯(>98.5%,BR)质量规格：>98.5%,BRDodecyl gallate

CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2dUMP;2'-脱氧尿苷-5'-1酸二钠盐质量规格：>98%,BRdUMP, 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate, di salt

NRG1 Others Human  NRG1-beta 1 (ECD) 细胞裂解液 (阳性对照) 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>98%,BR)质量规格：>98%,BRIndoxyl-Glucoside

小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL2-羟基-5-硝基烟酸(98%)质量规格：0.982-Hydroxy-5-nitronicotinic acid
红霉素(标准品)质量规格：标准品用于含量测定Erythromycin  人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISA检测试剂盒HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21AELISAKit 96T/48T  Humanai-macrophageaibodyELISA试剂盒人抗巨噬细胞抗体(ai-macrophageAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸多巴酚丁胺质量规格：BR，细胞培养级，度大于99%，USP29Dobutamine HCL  大鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)试剂盒 Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit  HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1ELISAKit人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

*度酸(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Etodolac  英文名称RatAquaporin5ELISAKit大鼠水通道蛋白5(AQP5)规格：96T/48T  人I型胶原蛋白(COL-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

*孕烯质量规格：>98%Etonogestrel  化妆品甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20  兔合成酶(NOS)试剂盒 Rabbit NOS ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
豚鼠膜攻击复合物酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。