优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
RTE(大鼠气管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2D-半乳糖醛酸钠盐D-Galacturonic acid  salt质量规格：美国进口

HBL-100(整合SV40基因的上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(*腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2氨力农(标准品)Amrinone质量规格：HPLC>98%,标准品

肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292角叉菜胶;卡拉胶Carrageenan质量规格：BR

表皮角质细胞-(HEK-a) ( 5×105 )牛磺胆酸-3-硫酸酯二钠盐Taurocholate-3-sulfate,di salt 质量规格：>90%,BR

大鼠*间充质干细胞(BMSCs)FLAG peptideFLAG peptide质量规格：>95%,BR
噻嗪二酮（标准品）Xanthiazone 质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠褪素(MT)ELISA试剂盒 ，英文名： MT ELISA Kit  ELISAKitAT小鼠抗胰蛋白酶规格：48T/96T

噻嗪二酮苷（标准品）Xanthiside 质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA检测试剂盒MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit 96T/48T  Humanai-gangliosideaibody,GM1ELISAKit人抗神经节苷脂抗体(GM1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

多被银莲花皂苷R8（标准品）Raddeanoside R8质量规格：HPLC≥98%，标准品  人胱天蛋白酶-5(CASP5)试剂盒 Human CASP5 ELISA Kit  人可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

虎掌草皂甙D（标准品）无质量规格：HPLC≥98%，标准品  ratEsadiolreceptor,ERELISAKit大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)试剂盒 Mouse Endothelial niic oxide syhase 3,eNOS-3 ELISA Kit
小气道平滑肌细胞完全培养基 100mLα-萘黄酮质量规格：>98%, 进口α-Naphthoflavone

MuM-2B细胞，眼脉络色素瘤细胞 光孢短柄帚霉 野生型c-kit受体细胞株;A7d紫脲酸铵质量规格：ACSMurexide

趋化因子盐酸羟胺质量规格：ARHydroxylammonium chloride

LLC-MK2(恒河猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3,3'-二甲基联萘胺质量规格：>97%,进分3,3'-Dimethylnaphthidine

小耳猪肺细胞;SEP-L2丹曲林钠半七水合物质量规格：美国进口Dantrolene,  Salt Hemiheptahydrate
哈巴俄苷(标准品)Harpagoside质量规格：HPLC≥98%，标准品  RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人促黄体激素(LH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

哈巴苷(标准品）Harpagide质量规格：HPLC≥98%，标准品  Hexamer(随机引物)(200纳克/微升)100微升  小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)试剂盒 Mouse 16-αHydroxyesogen 1,16-α OHE-1 ELISA Kit

亥茅酚苷（标准品）Sec-O-Glucosylhamaudol质量规格：HPLC≥97%，标准品  MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISA试剂盒小鼠β(TNF-β)ELISA试剂盒规格：96T/48T  糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒 ，英文名： GSK ELISA Kit

D-谷氨酸D-Glutamic acid质量规格：0.98  小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒 ，英文名： α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit  MouseSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISA试剂盒小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
豚鼠α酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验