选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
FCGR3A Others Human  CD16a / FCGR3A 细胞裂解液 (阳性对照) 戴斯-马丁氧化剂 Dess-Martin periodinane质量规格：>95%

结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620]西多福韦Cidofovir质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养

LILRA3 Others Human  ILT6 / LILRA3 细胞裂解液 (阳性对照) 4-氨基-5-咪唑甲酰胺5-Amino-4-imidazolecarboxamide质量规格：>98%(滴定)

肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mLTNP 470/O-(氯乙酰氨甲酰基)烟曲霉素醇 AGM-1470 质量规格：≥97%

P388D1细胞，小鼠样瘤细胞 艰难梭菌Closidium difficile 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1牛磺石胆酸钠(进分) taurolithocholate质量规格：≥97%进口分装
曙红Y,醇溶剂红 43Eosin Y ,alcohol solution质量规格：AR  Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  人抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

曙红BEosin B质量规格：BS  Chickenverylowdensitylipoprotein,VLDLELISA试剂盒鸡极(VLDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)试剂盒 Mouse soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,sAIL ELISA KIT

雷特格韦β-D-葡萄糖苷酸Raltegravir β-D-Glucuronide质量规格：美国进口  载玻片细胞TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20  整合素β4结合蛋白(ITGB4BP)ELISA试剂盒 ，英文名： ITGB4BP ELISA Kit

seco雷帕霉素钠盐seco Rapamycin  Salt质量规格：美国进口  MouseErythropoietin,EPOELISAKit小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanVitaminDReceptor,VDRELISA试剂盒人维生素D受体(VDR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mL醋甲唑胺(标准品)Methazolamide质量规格：HPLC≥99.0%,标准品

BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus齐拉西酮Ziprasidone质量规格：含量≥99%

IL1RAPL2 Others Human  IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 细胞裂解液 (阳性对照) 塞曲司特/西拉达司/塞拉司特Seratrodast质量规格：含量≥98.0%

角膜细胞裂解物HKL美托拉宗Metolazone质量规格：>99%,BR

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 细胞裂解液 (阳性对照) 美托拉宗(标准品)Metolazone质量规格：HPLC≥99.0%,标准品
灰毡毛忍冬皂苷乙（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Macranthoidin B  ELISAKitPGAM2人1酸甘油酸变位酶2规格：48T/96T  大鼠20S蛋白酶体(20SP)试剂盒 Rat 20S proteasome,20SP ELISA kit

茴芹内酯质量规格：HPLC≥98%，标准品Pimpinellin  小鼠CD30配体(sCD30 L)ELISA试剂盒 ，英文名： sCD30 L ELISA Kit  CLIAKitfor3(Humaeversei-iodothyronine)ELISAKit人反三甲状腺原氨酸规格：48T/96T

积雪草苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Asiaticoside  鲑鱼补体蛋白3(C3)ELISA检测试剂盒SalmonCompleme3,C3ELISAKit 96T/48T  石蜡切片组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒(含AP一抗)10

吉马酮（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品Germacrone  犬α(TNF-α )试剂盒 Dog Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit  ELISAKitEMP人红细胞膜蛋白规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
兔水通道蛋白3酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。