选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 细胞裂解液 (阳性对照) 酵母浸粉；酵母粉质量规格：FMB GradeYeast extract

RN-c, 大鼠皮质神经元核糖核酸酶 A 溶液质量规格：分子生物学级,>60 U/mg,10 mg/mlRNase A Solution

INSL4 Others Human  INSL4 / EPIL 细胞裂解液 (阳性对照) 邻菲啰啉盐酸盐，一水质量规格：>99%1,10-Phenanthroline  monohydrate

皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1膦酰二肽钠质量规格：0.99Phosphoramidon di salt

狗肺成纤维样细胞;DogL1 非洲绿猴肾细胞，VERO C1008细胞 N/N1003A(RLE)细胞，兔晶体上皮细胞永生系癸基喃葡萄糖;癸基吡喃葡萄糖苷质量规格：>98%,BRDecyl β-D-glucopyranoside
拉米夫定(标准品)Lamivudine质量规格：HPLC>99%,标准品  小鼠酶Ⅸ(CA9)ELISA试剂盒 ，英文名： CA9 ELISA Kit  ELISAKitBMPR-Ⅱ小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ规格：48T/96T

盐酸三氟拉嗪Trifluoperazine di质量规格：>99%  豚鼠白介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒guineapigIerleukin6,IL-6ELISAKit 96T/48T  HumanactivatedproteinC，APCELISAKit人活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸三氟拉嗪(标准品)Trifluoperazine di质量规格：HPLC>98%,标准品  牛1酸烯醇式酸羧激酶(PCK)试剂盒 Bovine phosphoenolpyruvate carboxykinase,PCK ELISA Kit  人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

皮质甾酮/肾上腺酮Corticosterone质量规格：>97.0%  英文名称HumanActininαELISAKit人横纹肌辅肌动蛋白α(Actininα)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)试剂盒 Mouse Soluble Endoglin,ENG/sCD105 ELISA Kit
CM-H028内皮细胞完全培养基100mL雌三醇(标准品)质量规格：HPLC>97%,标准品Estriol

HA Others H6N4 甲型 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) *泊甙(进分)质量规格：>98%,进分,sigma E1383 Etoposide

试剂耗材橙黄Ⅰ质量规格：INDOrangeⅠ

KB口腔表皮样癌细胞 KB human oral epidermoid carcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBSRPMI-1640(GIBCO)+10%FBS蓝VF质量规格：Indicator Patent Blue VF

IL4 Protein Mouse 重组小鼠 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 标签)酚酞(IND)质量规格：INDPhenolphthalein
奥当卡替(MK-0822)质量规格：>98%,cathepsin K抑制剂Odanacatib;MK0822  猪胰淀粉酶α2(PAMY α2)试剂盒 Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit  Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISA试剂盒人受体相关蛋白6(LRP-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T

4-硝基儿茶酚质量规格：HPLC>98.0% ，标准品4-NITROCATECHOL  Humansolubleadhesionmolecules,SamELISAKit 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanP27proteinELISAKit人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒规格：96T/48T

4-硝基儿茶酚质量规格：>98.0% ，进口分装4-NITROCATECHOL  HumanLeptin,LEPELISA试剂盒人瘦素(LEP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠E1(PGE1)ELISA试剂盒 ，英文名： PGE1 ELISA Kit

曲格列酮质量规格：>98%,BRTroglitazone(CS-045)  组织尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)活性荧光定量检测试剂盒20  人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA检测试剂盒Humanpeptidemajorhistocompatibilitycomplex,pMHCELISAKit 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
鱼细胞色素C还原酶酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。