优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
UACC-812(导管瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](样Butt瘤细胞)枸橼酸喷托维林/托可拉斯/妥克拉司质量规格：含量98.0%~100.5%Carbetapentane /Pentoxyverine

CM-R113大鼠嗅鞘细胞完全培养基100mL卡洛芬质量规格：>99%Carprofen

BMPR1B Others Human  BMPR1B / ALK-6 细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸妥布霉素质量规格：含量634μg/mg-739μg/mg,BRTobramycin Sulfate

内皮细胞培养基ECM硫酸妥布霉素(标准品)质量规格：效价测定Tobramycin Sulfate

PC-3M 2B4细胞，细胞高转移亚系 小鼠原B细胞株,BaF3细胞 肠平滑肌细胞HISMC托萘酯质量规格：>98%,USP30,BRTolnaftate
胶原酶I型(sigma)Collagenase, Type1质量规格：≥125 CDU/mg ,Sigma分装  小鼠速激肽受体2(TACR2)ELISA试剂盒 ，英文名： TACR2 ELISA Kit  ELISAKitBMPR-1A小鼠骨成型蛋白受体1A规格：48T/96T

胶原酶II型(sigma)Collagenase, Type2质量规格：≥125 CDU/mg ,Sigma分装  豚鼠坏死因子α(TNF-α)ELISA检测试剂盒GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit 96T/48T  HumanactivatedproteinCresistance,APCRELISAKit人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

胶原酶IV型(sigma)Collagenase, TypeIV质量规格：≥160 CDU/mg,Sigma分装  牛碱性成纤维细胞生长因子/肝素结合生长因子2(FGF2)试剂盒 Bovine Heparin-binding growth factor 2,FGF2 ELISA kit  人抗菌肽(Attacin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

钼酸钠二水(AR) molybdate质量规格：>99%,AR  英文名称HumanBonemorphogeneticprotein4ELISAKit人骨成型蛋白质4(BMP-4)规格：96T/48T  小鼠抗IgE受体抗体试剂盒 Mouse ai-IgE receptor aibody ELISA Kit
Beta-TC-6小鼠瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培养基+15%热灭活FBS三十六烷(standard for GC,≥98.0%(GC))质量规格：standard for GC,≥98.0%(GC)Hexatriacontane

OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白三十六烷(分析标准品,≥99.0%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC)Hexatriacontane

RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌细胞)正十六烷(Standard for GC,>99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)Hexadecane

CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞)5×106cells/瓶×2正十六烷(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Hexadecane

PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 细胞裂解液 (阳性对照) 2-甲氧雌二醇(标准品)质量规格：≥98.0%,标准品2-Methoxyestradiol
VX11e质量规格：>98%,BRVX-11e  Two amine oxidase (DAO) ELISA Kit 人氧化酶(DAO)ELISA试剂盒  石蜡切片组织IP3R受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

阿格列汀;阿洛利停质量规格：>98%,BRAlogliptin(SYR-322)  RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/RLAⅡELISAKit 兔主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  ELISAKitDR-70TM人标志物DR-70规格：48T/96T

莪术烯醇(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Curcumenol  CLIAKitforBetaGAL(HumanAlpha-galactosidase)ELISAKit人β半乳糖苷酶规格：48T/96T  大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

BYL719质量规格：>98%,选择性的PI3Kα抑制剂BYL-719  细菌盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒20  人铁蛋白重链(FTH)试剂盒 Human Ferritin, Heavy Polypeptide,FTH ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼α淀粉酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验