优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CM-H070肾动脉内皮细胞完全培养基100mL伊立替康(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Irinotecan

DU 145, 细胞 腹水瘤,SAC-IIC3细胞 NCI-H2170 [H2170](肺)盐酸伊立替康,(CPT-11)质量规格：>99%,BR,三水合物Irinotecan HCl Trihydrate

小鼠;F9钌标准溶液(1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl)质量规格：1000μg/ml,介质：2.0mol/L HClRuthenium solution

IL18RAP Others Human  IL18RAP / IL1R7 细胞裂解液 (阳性对照) 铑标准溶液(1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl)质量规格：1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HClRhodium solution

EB病毒转化的B细胞;KMY0908铼标准溶液(1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸)质量规格：1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸Rhenium standard
聚Polypropylene glycol 2000质量规格：BR  牛血清白蛋白(BSA)试剂盒 Bovine serum albumin,BSA ELISA kit  人流行性IgM抗体(JE IgM)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

内消旋-2,3-二巯基丁二酸(>98.0%(T))meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid质量规格：>98.0%(T)  英文名称HumanHRAbIgGELISAKit人抗心肌抗体IgG(HRAbIgG)规格：96T/48T  小鼠神经调节蛋白4(G4)试剂盒 Mouse neuregulin-4,G4 ELISA kit

吡哆醛-L-谷氨酸二钾盐[药物研究配体]Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt质量规格：药物研究配体  等电聚焦蛋白电泳(IEF)强化补水缓冲液50毫升  组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒 ，英文名： TPA ELISA Kit

吡哆醛-L-异亮氨酸钾盐[药物研究配体]Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt质量规格：药物研究配体  RatOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISA试剂盒大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humahrombomodulin,TMELISA试剂盒人调节蛋白(TM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 细胞裂解液 (阳性对照) 7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)7-Diethylamino-4-methylcoumarin

基质细胞cDNAHHGMC cDNA甲基钙黄绿素蓝水合物[用于配位滴定铜时的指示剂]质量规格：用于配位滴定铜时的指示剂Methyl Calcein Blue Hydrate

LCC9细胞，癌抗雌激素耐药株 草鱼*细胞,CIK细胞 肝星形细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)6,7-亚甲二氧基-4-甲基-3-马来(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin

293FT(胚肾细胞) 5×106cells/瓶×24-甲基-6,7-亚甲基二氧代(>99.0 %(GC))质量规格： >99.0 %(GC)4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin

HPF Pellet 团块 > 1 mio.cells 海马趾神经细胞裂解物HN-h L7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid
阿苯达唑质量规格：>98%,BRAlbendazole  Rat endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 大鼠腺来源的内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒  Humancaenorhabditiselegansdeathgene,CED-3ELISA试剂盒人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

西立伐他汀钠质量规格：BRCerivastatin    Humahrombospondin1,TSP-1ELISAKit 人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  Humancytokeratin20，CK20ELISAKit人细胞角蛋白20(CK20)ELISA试剂盒规格：96T/48T

六偏1酸钠质量规格：≥95%,Tech Grade hexametaphosphate  HumanApolipoproteinE,Apo-EELISA试剂盒人载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T  犬维生素A(VA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

无脂肪酸牛血清白蛋白质量规格：>98%,分子生物学级Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free  植物叶绿体F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20  山羊(T)试剂盒 Goat Testosterone ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。