优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
STXBP1 Others Human  STXBP1 / UNC18A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 双(标准品)Dichlorophene分析标准品

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6异丙净(标准品)Dipropetryn分析标准品

T/G HA-VSMC细胞，主动脉平滑肌细胞 胚肝细胞正常,QSG-7701细胞 CL-0064CoC1(细胞)5×106cells/瓶×2异菌脲标准溶液(100μg/ml,u=4%)[3-(3,5-Dichlorophenyl)-2,4-dioxoimidazolidinyl]-N-(methylethyl)carboxamide standard solution100μg/ml,u=4%

APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0异氯1(标准品)Dicapthon分析标准品

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-滴滴滴(标准品) p, p’-DDD分析标准品
IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸头孢噻呋(进口)Ceftiofur 美国进口

C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells布立尼布Brivanib美国进口

SK-N-MC细胞，神经上皮瘤细胞 蜡样芽孢杆菌 肾小球内皮细胞RNAHRGEC miRNA5 μg4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide>98.0%(GC)

SF763(细胞) 5×106cells/瓶×24,4'-双(甲氨基)二苯甲酮(>98.0%(T))4,4'-Bis(methylamino)benzophenone>98.0%(T)

HCT 116(细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0401NCI-H446(小细胞细胞)5×106cells/瓶×2 非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-2,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))2,4'-Dichlorobenzophenone>99.0%(GC)
PC-3M(细胞) 5×106cells/瓶×2 视网膜微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranosideHPLC≥98%，标准品Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside

小鼠髋动脉内皮细胞;PIECSapindoside AHPLC≥98%，标准品Sapindoside A

尿道上皮细胞(HUC)(5×105)卡博替尼苹果酸盐 ;XL184(S)-malate>99%,广谱酪氨酸激酶抑制剂Cabozantinib (S)-malate(BMS907351-(S)-malate)

CL-0155ME-180(颈表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2Presapogenin CP4HPLC≥98%，标准品Presapogenin CP4

非小细胞;NCI-H1975 大鼠视网膜微内皮细胞完全培养基 100mL更昔洛韦单-O-醋酸盐美国进口Ganciclovir Mono-O-acetate
119356-77-3  Dapoxetine hydrochloride  1g  Parascaris equorum马探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

119356-77-3  Dapoxetine hydrochloride  25g  Avian Myelocytoma Virus(AMV)鸟类髓细胞瘤病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

119356-77-3  Dapoxetine hydrochloride  5g  Parascaris equorum马探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

119-36-8  Methyl Salicylate (Wintergreen oil)  10mM*1mLinDMSO  Erysipelothrix rhusiopathiae红斑丝菌（猪杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

119-36-8  Methyl Salicylate (Wintergreen oil)  50mg  Avian Myelocytoma Virus(AMV)鸟类髓细胞瘤病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、猪胰岛素酶联免疫试剂盒特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验