优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 细胞裂解液 (阳性对照) 蛋白酶K(进分)Proteinase K质量规格：≥30units/mg protein,sigma分装

CM-H025*上皮细胞完全培养基100mL蛋白酶K(Sigma)Proteinase K质量规格：≥30units/mg protein,sigma原装

HuTu-80细胞，十二指肠腺癌细胞 色素瘤细胞,HME2细胞 肝永生化细胞;THLE-3胰凝乳蛋白酶抑制剂Chymostatin质量规格：进分

H9c2(2-1) (大鼠心肌细胞) 5×106cells/瓶×2亮抑蛋白酶肽(进口)Leupeptin 质量规格：≥95%,进口半硫酸盐

CD80 Others Human  B7-1 / CD80 细胞裂解液 (阳性对照) 胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制剂Pepstatin A microbial质量规格：≥90%,进分
双氯芬酸钾（标准品）质量规格：含量测定Diclofenac Potassium  Ratbetacellulin,BTCELISA试剂盒大鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒规格：96T/48T  仓鼠素E2(PGE2)试剂盒 Hamster Prostaglandin E2,PGE2 ELISA Kit

依西美坦（标准品）质量规格：含量测定Exemestane  小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 ，英文名： PⅢNP ELISA Kit  CLIAKitforRANKL(RabbieceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand)ELISAKit兔核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96T

盐酸曲美他嗪（标准品）质量规格：含量测定Trimetazidine   裸鼠环加氧酶2(COX-2)ELISA检测试剂盒Nudemousecyclooxygenase-2,COX-2ELISAKit 96T/48T  石蜡切片游离胆毛地黄皂苷法(DIGITONIN)舒尔茨间接染色试剂盒10

多烯紫杉醇-d5质量规格：美国进口Docetaxel-d5  人CD22分子(CD22)试剂盒 Human CD22 ELISA Kit  ELISAKitCr人骨胶原交联规格：48T/96T
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6羟基匹格列酮（M-Ⅳ）β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Hydroxy Pioglitazone (M-IV) β-D-Glucuronide

ERAP2 Others Human  LRAP / ERAP2 细胞裂解液 (阳性对照) 羟基匹格列酮（M-Ⅶ）β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Hydroxy Pioglitazone (M-VII) β-D-Glucuronide

原代平滑肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml3-(L-4-氨基-2-羟基-丁酰)卡那霉素 A (丁胺卡那霉素杂质 A)质量规格：美国进口3-(L-4-amino-2-hydroxy-butyryl)kanamycin A (Amikacin Impurity A)

PDGFRB Others Human  PDGFRB / CD140b 细胞裂解液 (阳性对照) 反式拉坦前列素质量规格：美国进口trans Latanoprost

MDBK (NBL-1) 牛肾细胞羟基酪醇；3,4-二羟基苯乙醇(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Hydroxytyrosol
肌苷；核苷质量规格：>98.5%,BRInosine  人细胞膜表面球蛋白(SmIg)ELISA检测试剂盒HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISAKit 96T/48T  HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21AELISA试剂盒人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISA试剂盒规格：96T/48T

肌苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Inosine  大鼠膜联蛋白IV(ANX-IV)试剂盒 Rat annexin IV,ANX-IV ELISA Kit  Humanglathione，GSHELISAKit人谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)质量规格：>98%,BR5'-AMP-Na2  英文名称RaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligandELISAKit大鼠核因子活化因子受体配体(RANKL)规格：96T/48T  鸡生长因子(GH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

灭菌唑(分析标准品,99.2%)质量规格：分析标准品,99.2% Triticonazole  酵母菌落直接PCR检测试剂盒20  人原纤维蛋白-1(FBN1)试剂盒 Human Fibrillin-1,FBN1 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
兔病毒抗原酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验