选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸塞利洛尔（标准品）Celiprolol UV法含量测定

EB病毒转化的B细胞;HH-16十二烷基硫酸钠（标准品） dodecyl sulfate含量测定

293 Ad5+细胞，原胚肾转化细胞系 大鼠细胞,H4-ⅡE细胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸米安色林（标准品）Mianserin 含量测定

AM(腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2达卡他韦;BMS790052Daclatasvir;BMS-790052; EBP883>98%,BR

HSAEpC-c 类气道上皮细胞(HSAEpC) 500,000cells 癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml盐酸头孢甲1Cefmenoxime Cefmenoxime≥ 93%,BR
CCL17 Others Human  CCL17 / TARC / SCYA17 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 白头翁皂苷A3(标准品)Anemoside A3HPLC≥98%，标准品

婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4黄花败酱甙C;牡丹草苷B(标准品)Scabioside CHPLC≥98%，标准品

HeLa[Chang Liver]细胞，张氏肝细胞 细胞,HRT-S1细胞 CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(标准品)VHPLC≥98%，标准品

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]Hederacolchiside A1(标准品)Hederacolchiside A1HPLC≥98%，标准品

CD80 Others Human  B7-1 / CD80 细胞裂解液 (阳性对照) 常春藤苷H;灰毡毛忍冬皂苷甲Kalopanaxsaponin HHPLC≥98%，标准品
山羊皮肤细胞;WGS1 大鼠心肌细胞，H9c2细胞 Ca759细胞，615小鼠株N'-Cbz-L-鸟氨酸0.98L-Orn(Z)-OH

胚胎*成纤维样细胞;HEH2N-乙酰-L-丙氨酸>99%,BRN-Acetyl-L-phenylalanine

HA Others H1N2 甲型 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) L-脯氨酰胺0.98L-Prolinamide

CL-0334EB-3(Butt瘤细胞)5×106cells/瓶×2L-谷氨酸(标准品)>99%(TLC)，标准品L-Glutamic acid

IL1R2 Others Human  IL1R2 / IL1RB / CD121b 细胞裂解液 (阳性对照) L-谷氨酸(sigma)>99%,Sigma分装L-Glutamic acid
115-51-5  Ambutonium bromide (BL700)  10mg  Theileria equi马泰勒梨形虫(原Babesia equi)LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

115-51-5  Ambutonium bromide (BL700)  1mg  Theileria mutans突变泰勒虫LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

115-51-5  Ambutonium bromide (BL700)  20mg  Theileria equi马泰勒梨形虫(原Babesia equi)LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

115-51-5  Ambutonium bromide (BL700)  5mg  Theileria mutans突变泰勒虫LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

115520-21-3  Fmoc-Cys(Trt)-Opfp  25g  Theileria uilenbergi尤氏泰勒虫LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
植物蛋白激酶K酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。