选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
胚胎，皮肤，肌肉;M-7氟节胺（标准品）质量规格：分析标准品Flumetralin

大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F 原位*腺癌细胞，BxPC-3细胞 MM45T.Li细胞，鼠细胞系氯吡脲（标准品）质量规格：分析标准品Forchlorfenuron

T24, 细胞 Human锌标准溶液(1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3)质量规格：1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3Zinc standard

FCRL1 Others Human  FCRL1 / IFGP1 细胞裂解液 (阳性对照) 锌标准溶液(100μg/ml,,基体:1%HNO3)质量规格：100μg/ml,,基体:1%HNO3Zinc standard

成骨细胞培养基ObM蚜灭1标准溶液(0.100mg/ml)质量规格：0.100mg/ml Vamidothion standard solution
硫代米氏酮质量规格：ARThiomichler's ketone  大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA检测试剂盒RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 96T/48T  HumanHydroxyproline-RichGlycoprotein,HRGPELISA试剂盒人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

茚三酮，一水质量规格：>98%,ARNinhydrin   人EB病毒核抗原3A抗体(IgG)试剂盒 Human Epstein Barr nuclear aigens 3 IgG aibody ELISA Kit  Humanmannosereceptor，MRELISAKit人甘露糖受体(MR)ELISA试剂盒规格：96T/48T

菲尼酮质量规格：>98%,BRPhenidone  英文名称MouseErythropoietinsolublereceptorELISAKit小鼠红细胞生成素受体(EPOsR)规格：96T/48T  大鼠紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒 ，英文名： ACEⅠ ELISA Kit

那格列奈酰基-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Nateglinide Acyl-β-D-glucuronide  冰冻切片琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒50  人轮状病毒抗原(RVAg)ELISA检测试剂盒Humaotavirusaigen,RVAgELISAKit 96T/48T
FCGR3A Others Rat 大鼠 CD16a / FCGR3A 细胞裂解液 (阳性对照) 1霉素氨丁三醇质量规格：>98%,BRFosfomycin tromethamine

MRC-5 胚1霉素氨丁三醇(标准品)质量规格：含量测定Fosfomycin tromethamine

恒河猴肺细胞;RM-L1木犀草苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Cynaroside

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , *癌细胞木香烃内酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Costundide

细胞;LNCaP 大鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL莫西沙星盐酸盐一水合物质量规格：美国进口Moxifloxacin,  Monohydrate
苄达赖氨酸（标准品）Bendazac L-lysine质量规格：UV法含量测定  化线粒体膜通道孔(MPTP)荧光检测试剂盒20  HumanBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit 人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

5-氨基水杨酸,美沙拉秦(标准品)5-Aminosalicylic acid质量规格：>98%(T),标准品  Ratiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISA试剂盒大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒规格：96T/48T  humanorosomucoid2,ORM2ELISA试剂盒人类粘蛋白2(ORM2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸昂丹司琼Ondansetron HCl质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养  小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 ，英文名： apo-A1 ELISA Kit  ELISAKitICAM-2/CD102猪细胞间粘附分子2规格：48T/96T

盐酸昂丹司琼（标准品）Ondansetron HCl质量规格：HPLC>98%,标准品  小鼠雌二醇受体(ER)ELISA检测试剂盒MouseEsadiolreceptor,ERELISAKit 96T/48T  HumanEpithelialmembraneaigen,EMAELISAKit人上皮膜抗原(EMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼甲基睾丸酮酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。