银丝菇、丝盖小包脚菇   金龟子绿僵菌小孢变种
志贺氏菌   阿拉伯糖醇汉逊酵母
豌豆根瘤菌   苏云金芽胞杆菌以色列亚种 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis
空肠弯曲杆菌   总状毛霉
嗜热脂肪芽孢杆菌ATCC7953冻干粉   卧孔菌
银丝菇、丝盖小包脚菇   印第安那亚种 Bacillus thuringiensis subsp.   深黄被孢
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

图

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus地奥司明Diosimin质量规格：HPLC≥90%,BR

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 细胞裂解液 (阳性对照) 地肤子皂苷Ic（标准品）Momordin Ic质量规格：仅供鉴别用

内皮细胞HLEC地榆皂苷I（标准品）Ziyuglycoside I质量规格：HPLC≥98%，标准品

CDH17 Others Rat 大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 细胞裂解液 (阳性对照) 地榆皂苷II（标准品）Ziyuglycoside II质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠肝窦内皮细胞完全培养基 100mL丁香酚（标准品）Eugenol质量规格：HPLC≥99%，标准品
霜霉威(分析标准品,99%)质量规格：分析标准品,99%Propamocarb  英文名称RatBone-specificAlkphase-BELISAKit大鼠骨特异性碱性1酸酶(AlP-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T  鸡环1酸腺苷(cAMP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

喹(标准品)质量规格：分析标准品Cloquintocet-mexyl  酵母镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20  人抑制素A(INH-A)试剂盒 Human Inhibin,INH-A ELISA Kit

降钙素；醋酸鲑鱼降钙素质量规格：>95%,BRSalcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)  ELISAKitACP人酸性1酸酶规格：48T/96T  可溶性半乳糖苷结合凝集素3(Lgals3)ELISA试剂盒 ，英文名： Lgals3 ELISA Kit

塞卡替尼质量规格：≥98.50%;Src抑制剂Saracatinib(AZD0530)  小鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 ，英文名： FSH ELISA Kit  RatD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA试剂盒大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I长春新碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Vincristine

CGB7 Others Human  CGB7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸金雀花碱；硫酸司巴丁（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Sparteine sulfate

CL-0073DH82(犬巨噬细胞)5×106cells/瓶×2高乌甲素（标准品）质量规格：滴定法≥98%，标准品Lappaconitine

QGY-7701, 细胞 细胞,Hep3B细胞 Hs 578T(癌细胞)番茄红素（标准品）质量规格：HPLC≥90%,标准品,充氮气保护Lycopene

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1脱氢诺龙醋酸酯质量规格：>96%Dehydronandrolon
吉它霉素（标准品）质量规格：效价测定Kitasamycin  ELISAKitsEM-1人可溶性髓系细胞触发受体-1规格：48T/96T  仓鼠N端前脑素(-proBNP)试剂盒 Hamster N-terminal pro-brain naiuretic peptide,-proBNP ELISA kit

交沙霉素（标准品）质量规格：效价测定josamycin  小鼠Ⅰ型胶原α1(COL1α1)ELISA试剂盒 ，英文名： COL1α1 ELISA Kit  CLIAKitforPT(HumanProthrombin0ELISAKit人凝血酶原规格：48T/96T

醋酸麦迪霉素（标准品）质量规格：效价测定Midecamycin Acetate  人甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒Humahyroxine,T4ELISAKit 96T/48T  石蜡切片总胆高氯酸萘醌(PAN)间接染色试剂盒10

醋酸辛酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Octyl acetate  大鼠多药耐药蛋白1(ABCB1)试剂盒 Rat Multidrug resistance protein 1,ABCB1 ELISA kit  ELISAKitHGV-IgM人庚型肝炎病毒IgM规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
兔半胱氨酰白三烯2酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。