优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
羊膜上皮细胞去甲基羟基西立伐他汀钠盐Desmethyl Hydroxy Cerivastatin  Salt质量规格：美国进口

正常基质永生化细胞;WPMY-1 心肌成纤维细胞完全培养基 100mL氨芬酸钠(标准品)Amfenac 质量规格：含量测定

肺微内皮细胞RNAHPMEC miRNA5 μg地塞米环氧水解物8DM质量规格：>98%

CD33 Others Human  CD33 / Siglec-3 细胞裂解液 (阳性对照) 甲基泼尼Meprednisone质量规格：>98%,BR

猪肾传代细胞;IBRS-2甲基泼尼(标准品)Meprednisone质量规格：>98%,标准品
无色素睫状上皮细胞裂解物HNPCEpiCL盐酸苯乙双胍/降糖灵/盐酸苯乙福明质量规格：≥99.0%,BR,可用于细胞培养Phenformin

M453细胞，癌细胞 鼠细胞,S-180-S2D9细胞 组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml盐酸苯乙双胍/降糖灵/盐酸苯乙福明(标准品)质量规格：≥98.0%,标准品用于含量测定Phenformin

B16-F10(小鼠皮肤色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2头孢哌酮钠质量规格：870μg-1015μg /mg,USP,BRCefoperazone

NHEM M2 adult Pellet 正常表皮素细胞团块(捐献者)，培养在M2培养液中 > 1 mio.cells 肾小球内皮细胞裂解物HRGECL头孢哌酮钠(标准品)质量规格：效价测定Cefoperazone

CL-0170NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经之融合细胞)5×106cells/瓶×22-甲基吲哚(>97%，BR)质量规格：>97%，BR2-Methylindole
CM-H059颈上皮细胞完全培养基100mL1-nitnoso-2-naphtholα-亚硝基-β-奈酚100毫克IND

SGC-7901, 胃腺癌细胞系1,1,2,2-氘代四录烷 1,1,2,2-TqTRcCHLOROqTHcNq-D2 33682-24-0

癌细胞;PANC-1 角膜内皮细胞完全培养基 100mL麦芽糖醇 Mcltitol; 282-88-6

神经束膜细胞cDNAHPC cDNAFmoc-Arg(Pbf)-OHFmoc-Pbf-精酸500克BR，98%

TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 细胞裂解液 (阳性对照) 二异胺punum》98.0%Diisopropanolamine
1018673-42-1  GSK3117391  10mg  Semen litchi荔枝核染料法PCR鉴定试剂盒 

1018673-42-1  GSK3117391  25mg  Omphalia雷丸染料法PCR鉴定试剂盒 

1018673-42-1  GSK3117391  50mg  Omphalia雷丸染料法PCR鉴定试剂盒 

1018673-42-1  GSK3117391  5mg  Semen litchi荔枝核染料法PCR鉴定试剂盒 

1018675-35-8  CVT-12012  100mg  Flos farfarae款冬花染料法PCR鉴定试剂盒

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、猪雌激素受体β酶联免疫试剂盒精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验