选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
大鼠肾小球系膜细胞hbzy-1 Rat mesangial cell hbzy-1 DMEM(高糖)+10%FBS(或者EMEM+10%FBS)羟甲基达沙替尼Hydroxymethyl Dasatinib美国进口

NRG1 Protein Human 重组 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签)N-去羟乙基达沙替尼-d8N-Deshydroxyethyl Dasatinib美国进口

NCI-H1975() 5×106cells/瓶×2 神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)4'-羟基达沙替尼4'-Hydroxy Dasatinib美国进口

少突胶质前体细胞分化培养基OPCDM14-氯柔红霉素14-Chloro Daunorubicin美国进口

PIANP Others Human  C12orf53 细胞裂解液 (阳性对照) 多1紫杉醇代谢物M4Docetaxel Metabolite M4美国进口
小鼠红细胞;MEL 小鼠气管平滑肌细胞完全培养基 100mL依曲韦林-13C3Etravirine-13C3美国进口

大鼠主动脉平滑肌细胞 Rattus法莫替丁相关化合物A盐酸盐Famotidine Related Compound A 美国进口

SDC1 Others Mouse 小鼠 SDC1 / Syndecan-1 / SYND1 / CD138 细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基查耳酮(>98.0%(GC)(T))2-Hydroxychalcone>98.0%(GC)(T)

颌下腺上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2'-羟基查耳酮(>98.0%(HPLC))2'-Hydroxychalcone>98.0%(HPLC)

ERBB4 Others Human  / 恒河猴 HER4 / ErbB4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))4-Dimethylamino-4'-nitrostilbene>98.0%(HPLC)(T)
NCI-H1703(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2洛莫司汀>98%,BRLomustine

BHK-21(仓鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL B细胞瘤细胞;RAMOS洛莫司汀（标准品）HPLC>98%,标准品Lomustine

CM-H006肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL苯氧乙酸(标准品)分析标准品Phenoxyacetic acid

WARS Others Human  WARS / pRS 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 菲(标准品)分析标准品,用于环境分析Phenanthrene

原代上皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml芘(标准品)分析标准品Pyrene
120173-57-1  Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH (Fmoc-Ser-(GalNAc(Ac)3-alpha-D)-OH)  10mg  Staphylocus lugdunensis路邓葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

120173-57-1  Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH (Fmoc-Ser-(GalNAc(Ac)3-alpha-D)-OH)  10mM*1mLinDMSO  Staphylocus aureus金黄色葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

120173-57-1  Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH (Fmoc-Ser-(GalNAc(Ac)3-alpha-D)-OH)  25mg  Staphylocus aureus金黄色葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

120173-57-1  Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH (Fmoc-Ser-(GalNAc(Ac)3-alpha-D)-OH)  50mg  Staphylocus spp.葡萄球菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

120173-57-1  Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH (Fmoc-Ser-(GalNAc(Ac)3-alpha-D)-OH)  5mg  Staphylocus lugdunensis路邓葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 猪氨肽酶N酶联免疫试剂盒显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。