优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CN1 Others Mouse 小鼠 Coactin 1 / CN1 细胞裂解液 (阳性对照) 伊文思蓝；埃文斯蓝质量规格：BS,进分BIOFER,>85%Evans Blue

散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21曲利苯蓝质量规格：BSTrypan Blue

NCI-H1688细胞，经典小细胞细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化),PC-12细胞 CM-H135脉络膜微细胞完全培养基100mL吲哚(standard for GC,>99.5%(GC))质量规格：standard for GC,>99.5%(GC)Indole

PC-3(细胞) 5×106cells/瓶×2辛酸乙酯(Standard for GC,>99%(GC))质量规格：Standard for GC,>99%(GC)Ethyl octanoate

Promocell C-28021 Hematopoietic Progenitor CellExpansion Medium DXF, 造血祖细胞扩展培养基DXF 500ml异辛醇(standard for GC, ≥99.5% (GC))质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)2-Ethyl-1-hexanol
罗汉松树脂酚-4'-O-β-龙胆二糖苷(标准品)Matairesinol 4'-O-β-gentiobioside质量规格：HPLC≥98%,标准品  载玻片细胞P27蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20  坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(AIL-R3)ELISA试剂盒 ，英文名： AIL-R3 ELISA Kit

石蕊Litmus质量规格：AR  Mousefractalkine/CX3CL1ELISAKit小鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humaumornecrosisfactorβ,TNF-βELISA试剂盒人坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒规格：96T/48T

7-O-甲基芦荟新甙A(标准品)7-O-Methylaloeresin A质量规格：HPLC≥98%,标准品  小鼠晚期糖基化终末产物(AGE)ELISA试剂盒 ，英文名： AGE ELISA Kit  ELISAKitsEPCR小鼠可溶性内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96T

肉苁蓉苷A(标准品)Cistanoside A质量规格：HPLC≥98%,标准品  兔子白介素9(IL-9)ELISA检测试剂盒RabbitIerleukin9,IL-9ELISAKit 96T/48T  Humanai-immunodeficiencyvirusaibody，HIVELISAKit人抗人类缺陷病毒抗体(HIV)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HRCEpC-c 肾皮质上皮细胞(HRCEpC) 500,000cells 星形胶质细胞HA夏佛塔苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Schaftoside

原代单核细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml二氢小檗碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob

BLK Others Human  BLK / B Lymphocyte Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 桔红素;桔皮素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Tangeretin

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1桔红素;桔皮素质量规格：HPLC≥98%,BRTangeretin

A549[A-549]细胞，细胞 细胞,SMMC-7721细胞 T-104BII型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL诺氟沙星-d8质量规格：美国进口Norfloxacin-d8
川续断皂苷乙（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Dipsacoside B  ELISAKitsRANKL人可溶性核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96T  骆驼天门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒 Camel Aspaate Aminoansferase,AST ELISA kit

野鸢尾黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Irisflorentin  小鼠90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)ELISA试剂盒 ，英文名： HSP90αA1 ELISA Kit  CLIAKitforP-Selectin(HumanP-Selectin/CD62P/GMP140)ELISAkit人P选择素规格：48T/96T

刺芒柄花苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Ononin  人雌三醇(E3)ELISA检测试剂盒HumanEsiol,E3ELISAKit 96T/48T  石蜡切片总游离胆菲律宾(FILIPIN)荧光直接染色试剂盒50

刺五加苷E（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Eleutheroside E  大鼠多巴胺D2受体配体(D2RL)试剂盒 Rat dopamine D2 receptor ligand,D2RL ELISA Kit  ELISAKitu-T4人高敏甲状腺素规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼胃泌素酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验