优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
SW480 [SW-480]腺癌细胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBSβ-D-葡糖糖-6-1酸钠盐D-Glucose 6-phosphate  salt 质量规格：98%，美国进口

CD40LG Protein Rat 重组大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(美仑)Coenzyme II reduced tetra salt(NADPH)质量规格：>97%,国产美仑

羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse葡萄糖氧化酶Glucose oxidase质量规格：BR,>200U/mg

癌细胞;MCF7溶菌酶(蛋清)Lysozyme,from egg white质量规格：2万U/mg,分子生物学级

脐内皮细胞(HVVEC)( 5×105 )HRP;辣根过氧化物酶Peroxidase, Horseradish(HRP)质量规格：BR,RZ>2.5,活性>250U/mg
牛肾细胞;MDBK隐色孔雀石绿（标准品）质量规格：分析标准品Leucomalachite Green

CSF1R Others Human  M-CSFR 细胞裂解液 (阳性对照) 二十酸甲酯（标准品）质量规格：≥98.0%(GC)Methyl Arachidate

CM-H132小梁网细胞完全培养基100mL反式玉米素质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养trans-Zeatin

IFNAR1 Others Human  IFNAR1 / IFNAR 细胞裂解液 (阳性对照) 氯亚铂酸钾 质量规格：BR,铂含量 ≥46%,原始铂粉度＞99.95% Di tetrachloroplatinate

小鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL环黄芪醇质量规格：HPLC≥98%，标准品Cycloastragenol
SCARB1 Others Human  SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 细胞裂解液 (阳性对照) 朊病毒肽（106-126），质量规格：>95%,BRPrion Peptide (106-126),Human

神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)前肾上腺髓质素（1-20），质量规格：>95%,BRProadrenomedullin (1-20)(human)

VIP Others Human  Vasoactive iestinal peptide / VIP 细胞裂解液 (阳性对照) 前肾上腺髓质素（45-92），质量规格：>95%,BRProadrenomedullin (45-92)(human)

小鼠Lewis瘤株;LLT蛋白激酶C（19-31）质量规格：>95%,BRProtein Kinase C (19-31)

CCC-HPF-1细胞，胚 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 CL-0098HCT-8(盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2PLX4720质量规格：>98%，B-RafV600E抑制剂PLX-4720
1032508-03-4  PDM 11  50mg  Fructus ligustri lucidi女贞子PCR鉴定试剂盒 

103253-15-2  L-655,240  10mg  Fructus arctii牛蒡子PCR鉴定试剂盒 

103253-15-2  L-655,240  1mg  Radix achyranthis bidentatae牛膝PCR鉴定试剂盒 

103253-15-2  L-655,240  25mg  Fructus arctii牛蒡子PCR鉴定试剂盒 

103253-15-2  L-655,240  5mg  Radix achyranthis bidentatae牛膝PCR鉴定试剂盒

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒猪CD14分子酶联免疫试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验