弯曲芽孢杆菌   汉逊德巴利酵母
福氏志贺菌冻干粉   扇形平菇、扁形平菇
克雷伯氏菌   亚膜汉逊酵母
海洋海栖菌   泾阳链霉菌
真线侧耳   灵芝(红芝，赤芝)
弯曲芽孢杆菌   酵母
短乳杆菌   弱小珊瑚杆菌
CC7953冻干粉 
优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
Spike Others SARS SARS Spike S1 Subunit 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 胞1胆碱钠;5-胞苷二1酸单钠盐Citicoline 质量规格：>98%,BR

小鼠细胞;L1210硬脂酸红霉素Erythromycin stearate质量规格：USP

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-3A1 中性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL精胺Spermine质量规格：>98%,BR

U251细胞 Human亚精胺Spermidine质量规格：>99%,进分

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 细胞裂解液 (阳性对照) 亚精胺1酸盐Spermidine phosphate salt hexahydrate 质量规格：>98%(T),进口原装
三十六烷(standard for GC,≥98.0%(GC))Hexatriacontane质量规格：standard for GC,≥98.0%(GC)  polyimmunoglobulieceptor,poly-IgRELISA试剂盒人多球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒规格：96T/48T  神经型合成酶(nNOS)ELISA试剂盒 ，英文名： nNOS ELISA Kit

三十六烷(分析标准品,≥99.0%(GC))Hexatriacontane质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC)  小鼠基质金属蛋白酶1(MMP1)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP1 ELISA Kit  PorcineHydrocoisone,HYDELISA试剂盒猪(HYD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

正十六烷(Standard for GC,>99.5%(GC))Hexadecane质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)  人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA检测试剂盒Human6-hydroxydopamine,6-OHDAELISAKit 96T/48T  HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISA试剂盒人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

正十六烷(分析标准品,≥99.5%(GC))Hexadecane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)  大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)试剂盒 Rat cytochrome P450 2E1,CYP2E1 ELISA Kit  Humanai-Sa-aibodyELISAKit人抗Sa抗体(ai-Sa-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T
兔肾细胞;RK131,2-二月桂酰-sn-甘油-3-胆碱1酸质量规格：美国进口1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine

SLIK1 Others Human  SLIK1 细胞裂解液 (阳性对照) 更昔洛韦钠盐质量规格：美国进口Ganciclovir  Salt

CL-0095HCCC-9810(肝内细胞)5×106cells/瓶×2(S)-更昔洛韦-5'-三1酸锂盐质量规格：美国进口(S)-Ganciclovir-5’-triphosphate Lithium Salt

IgG4 Others Human  IgG4-Fc (108 Ser/Pro) 细胞裂解液 (阳性对照) 更昔洛韦-d5质量规格：美国进口Ganciclovir-d5

小鼠肝星形细胞完全培养基 100mL远志口山酮；远志山酮III质量规格：HPLC≥98%，标准品Polygalaxanthone III
红景天素；草质素甙；质量规格：HPLC≥88%，标准品Rhodiosin  人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA检测试剂盒Humaenascin-R,TN-RELISAKit 96T/48T  HumanCompleme4,C4ELISA试剂盒人补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

京尼平甙(标准品)质量规格：HPLC≥98%, 标准品Geniposide  大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)试剂盒 Rat coagulation factor Ⅹ,FⅩ ELISA Kit  Humanfetalsulfoslycoproteinaigen,FSAELISAKit人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

京尼平甙质量规格：>98%,BRGeniposide  英文名称RatT4ELISAKit大鼠甲状腺素(T4)规格：96T/48T  牛白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

甲; 甲基素质量规格：>98%,BR17-Methyltestosterone  酵母电击感受态细胞制备试剂盒10  人坏死因子α(TNF-α)抗体试剂盒 Human Tumor necrosis factor α(TNF-α)aibody ELISA kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
豚鼠内皮素转化酶1酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验