选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
HuH-6(肝母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2苯氧乙酸(标准品)Phenoxyacetic acid质量规格：分析标准品

Promocell C-22010 Endothelial Cell Growth Medium, 内皮细胞生长培养基(即用型) 500ml菲(标准品)Phenanthrene质量规格：分析标准品,用于环境分析

骨骼肌细胞裂解物HSkMCL芘(标准品)Pyrene质量规格：分析标准品

PRKCD Others Mouse 小鼠 PKC delta / PRKCD 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (-)-盐酸东莨菪碱(标准品)(?)-Scopolamine 质量规格：分析标准品,99.0%

小鼠;P19十四烷(标准品)Tetradecane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%)Aramite solution质量规格：100μg/ml,u=3%  Mouseα2-Aiplasmin,α2-APELISA试剂盒小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒 ，英文名： PP ELISA Kit

Amberlite?IRA402 强碱型阴离子交换树脂(氯型)Amberlite? IRA402质量规格：氯型  小鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  MouseypsinELISA试剂盒小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Amberlite XAD-1180N 非离子型多孔树脂(粒径0.350 - 0.600 mm)Amberlite® XAD1180N质量规格：粒径0.350 - 0.600 mm  Rat platelet aibodies IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒  Duckviruseeritis,DEVELISA试剂盒鸭毒(DEV)ELISA试剂盒规格：96T/48T

嘧菌酯（标准品）Azoxystrobin质量规格：分析标准品  Humandeltasleep-inducingpeptide,DSIPELISAKit 人促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanAndrostenedione，ASDELISAKit人雄烯二同(ASD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mL水合红菲绕啉二磺酸钠水合物质量规格：用于亚铁离子的测定Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Di Salt Hydrate

THP1-Blue (稳定株)单核细胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(热灭活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME浴铜灵 (升华提)(>99.0%(HPLC)(T))质量规格：>99.0%(HPLC)(T)Bathocuproine (purified by sublimation)

IL17A Protein Human 重组 IL17 / IL17A 蛋白莫吉司坦质量规格：>98%,BRMoguisteine

脉络丝成纤维细胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 脐内皮细胞 Caco-2，结直肠腺癌细胞莫吉司坦(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Moguisteine

CM-R017大鼠*导管上皮细胞完全培养基100mL糠酸莫米质量规格：>98%,USP31Mometasone furoate
糊精;白糊精质量规格：BRDextrin  Rat endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒  HumanCandidaAlbicans,C.albicansELISA试剂盒人白色念珠菌(C.albicans)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸苄达明质量规格：>98%,BRBenzidamine HCl  Humahrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit人脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(中颗粒)质量规格：分类范围3×100000Sephadex G-50  HumanapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  犬肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(粗颗粒)质量规格：分类范围3×100000Sephadex G-50  植物叶绿体外膜功能检测试剂盒20  山羊雌二醇(E2)试剂盒 Goat Esadiol,E2 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
豚鼠;乳过氧化物酶酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。