优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠肾管状上皮细胞完全培养基 100mL6-1酸葡萄糖三钠盐D-Gluconate 6-phosphate 3 salt  质量规格：>98%,BR

PC-12(未分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(未分化)奥氮平内酰胺杂质Olanzapine Lactam Impurity质量规格：美国进口

NEGR1 Others Human  NEGR1 细胞裂解液 (阳性对照) 奥氮平硫代内酰胺杂质Olanzapine Thiolactam Impurity质量规格：美国进口

细胞;Hep G2 [HepG2]2-羟甲基奥氮平2-Hydroxymethyl Olanzapine质量规格：美国进口

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 细胞裂解液 (阳性对照) N-去甲基奥氮平N-Demethyl Olanzapine质量规格：美国进口
三(2-氯乙基)1酸酯(>97.0%(GC))Tris(2-chloroethyl) Phosphate质量规格：>97.0%(GC)  小鼠铁调素(Hepc)ELISA试剂盒 ，英文名： Hepc ELISA Kit  ELISAKitAb小鼠抗促甲状腺素受体抗体规格：48T/96T

1酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(>95.0%(GC))Tris(1,3-dichloro-2-propyl) Phosphate质量规格：>95.0%(GC)  小鼠白介素13(IL-13)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin13,IL-13ELISAKit 96T/48T  Humanai-cenolandcenosomeaibody，ACAELISAKit人抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1酸三(2-正丁氧乙基)酯(>95.0%(GC))Tris(2-butoxyethyl) Phosphate质量规格：>95.0%(GC)  人瓜氨酸试剂盒 Human Ciulline ELISA Kit  人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

1酸2-乙基己基二苯酯(>90.0%(GC))2-Ethylhexyl Diphenyl Phosphate质量规格：>90.0%(GC)  RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit大鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠1脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)试剂盒 Mouse phosphatidylinositol aibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit
*成纤维细胞-心室HCF-av奈拉滨质量规格：>99.0%,细胞培养级Nelarabine

gpc-1细胞，细胞 兔眼Tenon's囊成纤维细胞,RYTF细胞 大鼠背脊髓神经元RN-dsc醋酸奈西立肽质量规格：>95%Nesiritide Acetate

K7M2 wt(小鼠成骨细胞) 5×106cells/瓶×2硫酸镁七水(分子生物学级)质量规格：>98%,分子生物Magnesium sulfate, heptahydrate

A-431(表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H131角膜成纤维细胞完全培养基100mL 羊膜细胞;HA糖化酶;葡萄糖淀粉酶质量规格：BR,10万u/GGlucozyme

CM-R007大鼠上皮细胞完全培养基100mL聚乙二醇4000质量规格：>99%,BRPEG 4000
海藻酸钙Calcium Alginate质量规格：AR,99%  人己糖激酶(HK)试剂盒 Human Hexokinase,HK ELISA Kit  人神经营养因子3(-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

脱氧胆酸钠；去氧胆酸钠 deoxycholate质量规格：>99%,BR  RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)IgM抗体试剂盒 Mouse keyhole limpet hemocyanin(KLH)IgM aibody ELISA Kit

牛磺熊去氧胆酸Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate质量规格：≥97%  10倍TAE分子生物级浓缩缓冲溶液500毫升  牛病毒(BVDV)*试剂盒(-PCR法) 48T

牛磺熊去氧胆酸钠Tauroursodeoxycholic Acid  Salt 质量规格：≥97%  MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISA试剂盒人病毒IgG(PV-IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
豚鼠优黑素酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验