选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
PTH1R Others Human  PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 细胞裂解液 (阳性对照) 酮麝香(标准品)Musk ketoneHPLC≥98%,标准品

NCI-H1650 非小细胞细胞苯甲酰基十字孢碱(PKC-412)Midostaurin≥96%,美国进口

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , *癌细胞无水邻菲啰啉；1,10-菲罗啉1,10 –Phenanthroline anhydrousAR,>99%

THPO Protein Human 重组 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)邻菲啰啉一水；1,10-菲罗啉一水1,10-Phenanthroline hydrateAR,>99%

浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk 成纤维细胞完全培养基 100mL邻菲啰啉盐酸盐一水；1,10-菲罗啉盐酸盐1,10-Phenanthroline   monohydrateAR,>99%
FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 细胞裂解液 (阳性对照) 4,5-二氯邻苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4,5-Dichlorophthalonitrile>98.0%(GC)(N)

GHS1 金黄地鼠皮肤成纤维细胞4-十二烷氧基邻苯二甲腈(>99.0%(GC))4-Dodecyloxyphthalonitrile>99.0%(GC)

CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL4-叔丁基杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[4]arene>98.0%(HPLC)

LX-2, 肝星形细胞株4-叔丁基杯[5]芳烃(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[5]arene>98.0%(HPLC)

EB病毒转化的B细胞;KMY0906 内脏脂肪细胞完全培养基 100mL杯[8]芳烃(>90.0%(HPLC))Calix[8]arene>90.0%(HPLC)
PLC/PRF/5细胞，细胞 表达SV40T和EBNA1的胚肾细胞,293ET细胞 小肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)长春瑞滨（标准品）HPLC≥98%,标准品，长期不稳定Vinorelbine

绵羊皮肤细胞;OAR-S11酸长春瑞滨（标准品）HPLC≥98%，标准品Vinorelbine tartrate

SERPINA1 Others Human  SerpinA1 / A1AT 细胞裂解液 (阳性对照) 硝呋太尔>98%,BRNifuratel

CL-0023Ana-1(小鼠巨噬细胞)5×106cells/瓶×2硝呋太尔(标准品)HPLC>99%,标准品Nifuratel

TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 细胞裂解液 (阳性对照) 氧化硒(>98%,Pract Grade)>98%,Pract GradeSelenium (IV) oxide
1189713-18-5  Memantine-d6 (hydrochloride)  1mg  Inhangapi病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1189713-18-5  Memantine-d6 (hydrochloride)  500μg  Inini病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

118974-02-0  Fumitremorgin C  250μg  Inhangapi病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1189767-28-9  BI-409306  100mg  Gordil Virus戈尔迪勒病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1189767-28-9  BI-409306  10mg  Hazara Virus哈扎拉病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
猪色素上皮衍生因子酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。