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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E963829 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 6.25pg/ml200pg/ml |
数量 | 52 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | Interleukin 32 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
豚鼠白细胞介素32酶联免疫试剂盒 |
Interleukin 32 |
6.25pg/ml200pg/ml |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
MDA-MB-157细胞,癌细胞 胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg杆菌肽锌Bacitracin Zinc 质量规格:≥60U/mg,USP,BR,可用于细胞培养
恒河猴肾细胞;MMK2阿西美辛(标准品)Acemetacin质量规格:HPLC>98%,标准品
EPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 细胞裂解液 (阳性对照) 丙嗪Chlorpromazine HCl质量规格:>98%
肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA丙嗪(标准品)Chlorpromazine HCl质量规格:含量测定
小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)地红霉素Dirithromycin质量规格:>95%,BR
乳酸环丙沙星Ciprofloxacin lactate质量规格:美国进口 人胆酸(Cholicacid)ELISA检测试剂盒HumanCholicacidELISAKit 96T/48T GuineapigGrowthhormone,GHELISA试剂盒豚鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
甲酰环丙沙星Formyl Ciprofloxacin质量规格:美国进口 大鼠胸腺基质细胞生成素(TSLP)试剂盒 Rat thymic somal lymphopoietin,TSLP ELISA Kit Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISAKit人抗染色体抗体(ai-chromosomeAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T
6'-(二乙氨基)-1',2'-苯并荧烷(>98.0%(GC)(T))6'-(Diethylamino)-1',2'-benzofluoran质量规格:>98.0%(GC)(T) 英文名称RatProinsulinELISAKit大鼠原(PI)规格:96T/48T 人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
2'-(二苄氨基)-6'-(二乙氨基)荧烷(>98.0%(HPLC)(T))2'-(Dibenzylamino)-6'-(diethylamino)fluoran质量规格:>98.0%(HPLC)(T)
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法DNA斑点杂交完全试剂盒5
兔子组织多肽抗原(TPA)试剂盒 Rabbit Tissue Polypeptide Aigen,TPA
ELISA Kit
少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长)4-羟基度洛西汀质量规格:美国进口4-Hydroxy Duloxetine
原代成纤维细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml5-羟基-6-甲氧基度洛西汀盐酸盐质量规格:美国进口5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine
结直肠腺癌细胞;HT-29 大鼠平滑肌细胞完全培养基 100mLN-甲基度洛西汀质量规格:美国进口N-Methyl Duloxetine
FO 小鼠*瘤细胞4-羟基度洛西汀β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide
ERBB2
Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 细胞裂解液 (阳性对照) 毒晰外泌肽4质量规格:>95%,BRExendin 4
寡霉素BOligomycin B from Streptomyces质量规格:>97%,进分 犬白介素7受体(IL7R)试剂盒 Dog ierleukin 7 receptor,IL7R ELISA
kit 人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
棒曲霉素Patulin from Penicillium expansum质量规格:>98%,进口 英文名称HuamnMBPELISAKit人髓1脂碱蛋白(MBP)规格:96T/48T 小鼠e抗体(HBeAb)试剂盒 Mouse hepatitis B virus e aibody,HBeAb ELISA Kit
3-溴二苯甲酮 3-Bromobenzophenone质量规格:>97%,原装进口 大鼠ERβ基因甲基化检测试剂盒20 牛病毒(BLV)*试剂盒(-PCR法) 48T
碳酸氢钾(AR)Potassium bicarbonate质量规格:>99%,AR RatLeukoieneB4,LT-B4ELISA试剂盒大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒规格:96T/48T Humanprogesteronereceptor,PGRELISA试剂盒人孕同受体(PGR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
豚鼠白细胞介素32酶联免疫试剂盒2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。