选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
脐内皮细胞;HUV-EC 星状细胞完全培养基 100mL耐尔蓝A(>65%,BS)Nile blue A质量规格：>65%,BS

癌细胞;MDA-MB-157N-CBZ-beta-丙氨酸Z-β-Ala-OH质量规格：0.98

TYRP1 Others Human  P1 / TYRP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) CBZ-D-谷氨酸α-苄酯Z-Glu-OBzl质量规格：>98%

CM-H134角膜内皮细胞完全培养基100mLN-苄氧羰基-L-酪氨酸Z-Tyr-OH质量规格：0.98

CNE1, 细胞系 草鱼吻端细胞,ZC-7901细胞 SW480 [SW-480](细胞)Z-L-酪氨酸甲酯Z-Tyr-OMe质量规格：>98%,BR
牛源细胞 细胞，HCCLM3细胞 C3细胞，小鼠细胞重楼皂苷VI（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Polyphyllin VI

胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17重楼皂苷VII（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Polyphyllin VII

COCH Others Human  COCH / Cochlin 细胞裂解液 (阳性对照) 猪去氧胆酸质量规格：≥97%,BRHyodeoxycholic acid

CL-0112HMy2.CIR(B母细胞)5×106cells/瓶×2猪去氧胆酸(标准品)质量规格：含量测定Hyodeoxycholic acid

DDC Others Human  DOPA Decarboxylase / DDC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 制霉素（标准品）质量规格：效价测定Nystatin
SC-1(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×23，4-二羟基shēng huà shì jì容量：RT5克

HCC1937(癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴肾细胞;LLC-MK24,4-二叔丁基-2,2-联 98% 4 4'-DI-TqRT-BUTYL-2 2'-DIPYRIDYL 98 7914-19-3

侵袭性脉络膜色素瘤细胞;M6192,9-二甲基-4,7-二本基-1,10-啰啉shēng huà shì jì容量：RT100克

IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 细胞裂解液 (阳性对照) Myoglobinfromeinoneeskeletalmuscle肌球素25克BR，2-6u/mg

绒毛膜间充质基质细胞59-92-73-(3，4-二羟基本)-L-酸;L-多巴; 多巴; L-β-3,4-二羟基本酸; β-[3,4-二羟本基]L-初油基酸3-(3,4-Dixy7noxypxenyl)-L-alanine; Levodopa; 3-xy7noxy-L-tyrosine; 2-AMino-3(3,4-dixy7noxypxenyl)propanoic acid; β-(3,4-Dixy7noxypxenyl)-L-alanine; Bendopa; Deadopa;
103239-14-1  12(S)-HpEPE  50μg  Folium eriobotryae枇杷叶PCR鉴定试剂盒 

103239-24-3  L-Glutathione, oxidized (sodium salt)  100mg  Herba eupatorii佩兰PCR鉴定试剂盒 

103239-24-3  L-Glutathione, oxidized (sodium salt)  1g  Rhizoma zingiberis preparatum炮姜PCR鉴定试剂盒 

103239-24-3  L-Glutathione, oxidized (sodium salt)  250mg  Herba eupatorii佩兰PCR鉴定试剂盒 

103239-24-3  L-Glutathione, oxidized (sodium salt)  500mg  Rhizoma zingiberis preparatum炮姜PCR鉴定试剂盒

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，猪毒抗体酶联免疫试剂盒450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。