选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CLEC7A Others Mouse 小鼠 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 细胞裂解液 (阳性对照) 奥硝唑（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Ornidazole

大耳山羊皮肤细胞;LDG-3奥沙利铂质量规格：>99%,BR，细胞培养级Oxaliplatin

11. 细胞系统盐酸氨基葡萄糖(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品D-Glucosamine

CL-0139Li-7(细胞)5×106cells/瓶×2氟派利多,氟哌利多质量规格：>98%,BRDroperidol

小细胞;NCI-H2227 大鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL氟派利多,氟哌利多（标准品）质量规格：含量测定Droperidol
硫酸金雀花碱；硫酸司巴丁（标准品）Sparteine sulfate质量规格：HPLC≥98%，标准品  Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羟基脱轻酶(αHBDH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

高乌甲素（标准品）Lappaconitine质量规格：滴定法≥98%，标准品  CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脱氢酶规格：48T/96T  小鼠循环复合物(CIC)试剂盒 Mouse circulating immune complex,CIC ELISA Kit

番茄红素（标准品）Lycopene质量规格：HPLC≥90%,标准品,充氮气保护  荧光标记法细胞端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10  病毒(MV)*试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

壬酸(分析标准品,>99.5%(GC))Nonoic acid质量规格：分析标准品,>99.5%(GC)  MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格：96T/48T  humanproviraliegrationsite1,Pim1ELISA试剂盒人前病毒整合位点1(Pim1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
H-4-IL-E 大鼠肝细胞瘤细胞 H-4-IL-E hepatoma cells of rats MEM90%(内2mM Glutamin)+10%胎牛血清，补加非必须氨基酸(100x)单硝酸异山梨酯质量规格：>98%,BRIsosorbide 5-mononitrate

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白2-单硝酸异山梨酯（标准品）质量规格：检查用Isosorbide 2-nitrate

MuM-2B(眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 脐内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)依那普利双酮（标准品）质量规格：检查用XX

小耳猪肾细胞;SEPfk依那普利拉（标准品）质量规格：检查用Enalaprilat

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 细胞裂解液 (阳性对照) 单1酸阿糖腺苷;阿糖腺苷单1酸质量规格：>98%,BRARA-AMP;Vidarabine monophosphate
柄曲霉素Sterigmatocystin from Aspergillus Versicolor质量规格：>98%,进分  英文名称HumanAILR3(h)ELISAKIT人AILR3规格：96T/48T  人抗原(CCA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

尼日利亚菌素钠盐Nigericin 质量规格：>98%,进分  动物组织超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50  小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)试剂盒 Mouse Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit

氟化镍四水(>98%,BR)Nickel (II) fluoride tetrahydrate质量规格：>98%,BR  SheepIerleukin1β,IL-1βELISA试剂盒绵羊白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格：96T/48T  氧还原蛋白过氧化物酶4(PRDX4)ELISA试剂盒 ，英文名： PRDX4 ELISA Kit

二氧化硅(>99.9%,BR)Silicon (IV) oxide质量规格：>99.9%,BR  小鼠趋化因子5(CCL5/RAES)ELISA试剂盒 ，英文名： CCL5/RAES ELISA Kit  Mousebradykinin,BKELISA试剂盒小鼠舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
鱼胡萝卜素酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。