产品名称：商陆皂苷T说明书
英文名称：Esculentoside T

CAS号：

规格：20mg

商陆皂苷T说明书⒈一级标准品（原级参考物）

物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由*局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。

⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。

⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。

商陆皂苷T说明书药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。

2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。

现货促销    用于空间环境中浮游菌及沉降菌等微生物的测定以及实验室相关微生物指标的测定营养琼脂(NA)三层无菌包装即用平板90mm×10个/包

现货促销    用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)布氏肉汤250g

现货促销    用于空肠弯曲菌的选择性增菌(GB)，每100mL基础培养基需添加1支配套试剂(SR0340)Bolton肉汤基础250g

现货促销    用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)Skirrow琼脂250g

现货促销    用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加1支配套试剂改良CCD琼脂基础250g

现货促销    用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌。Bolton肉汤100mlX6瓶

现货促销    用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌。Bolton肉汤(含羊血)225mlX6瓶

现货促销    用于空肠弯曲杆菌的选择性分离培养。Skirrow琼脂平板90mmX20个

现货促销    用于空肠弯曲杆菌的选择性分离培养。改良CCD琼脂平板90mmX20个

现货促销    用于可疑奈瑟氏菌属、链球菌、沙门氏菌属和志贺氏菌属等标本的运送保存Stuart运送培养基（含活性炭）250g
商陆皂苷T说明书ELISA Kit for Human RPE-spondin    现货供应    规格:96T/1948T

ELISA Kit for Human R-spondin-1    现货供应    规格:96T/1949T

ELISA Kit for Human Runt-related transcription factor 2    现货供应    规格:96T/1950T

ELISA Kit for Human RuvB-like 1    现货供应    规格:96T/1951T

ELISA Kit for Human Ryanodine receptor 1    现货供应    规格:96T/1952T

ELISA Kit for Human Ryanodine receptor 2    现货供应    规格:96T/1953T

ELISA Kit for Human SAA    现货供应    规格:96T/1954T

ELISA Kit for Human S-adenosylmethionine decarboxylase proenzyme    现货供应    规格:96T/1955T

ELISA Kit for Human S-adenosylmethionine synthase isoform type-1    现货供应    规格:96T/1956T

ELISA Kit for Human S-adenosylmethionine synthase isoform type-2    现货供应    规格:96T/1957T

商陆皂苷T说明书☆来源问题

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

☆使用中的问题

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

☆正确性验证问题

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

☆使用中的问题

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

☆有效期和使用说明书问题

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

☆正确性验证问题

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

☆开封品的管理问题

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

☆开封品的管理问题

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。