优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
脑平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨酸BOC-L-Mine质量规格：>98%,BR

RBP4 Others Canine 狗 RBP4 细胞裂解液 (阳性对照) BOC-L-丝氨酸N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine质量规格：>99%,BR

大鼠心肌成纤维细胞完全培养基 100mLBOC-L-苯丙氨酸Boc-L-phenylalanine质量规格：>98.5%,BR

35.1杂交瘤细胞抗CD2 35.1 hybridoma cells against CD2 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSBOC-甘氨酸Boc-Glycine质量规格：>98%,BR

IFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 标签)BOC-L-异亮氨酸Boc-Ile-OH质量规格：>98.5%,BR
哌拉西林（标准品）Piperacillin质量规格：HPLC含量测定  Mouseβ-Defensins,β-DFELISA试剂盒小鼠β-防御素(β-DF)ELISA试剂盒规格：96T/48T  酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)ELISA试剂盒 ，英文名： aFGF ELISA Kit

哌拉西林Piperacillin质量规格：>95%,BR  小鼠降钙素受体(C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  Mouseα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISA试剂盒小鼠α羟基脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

邻氯青霉素 ;氯唑西林钠(标准品)Cloxacillin  Salt Monohydrate质量规格：HPLC≥98%，标准品  Three iodothyronine (T3) ELISA Kit 人三甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒  GoatIerleukin4,IL-4ELISA试剂盒山羊白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

邻氯青霉素 ;氯唑西林钠Cloxacillin  Salt Monohydrate质量规格：干品Cloxacillin>90%,一水  HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit 人表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  Humanai-braiissueaibody,ABAbELISAKit人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 细胞裂解液 (阳性对照) 氯尼达明质量规格：>99%,BRLonidamine

小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL洛匹那韦质量规格：>99%Lopinavir

WEHI-231小鼠B细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol环孢菌素,环孢素A,环孢霉素A（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Cyclosporine A

IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白盐酸噻氯匹定质量规格：>99%,BRTiclopidine HCl

T/G HA-VSMC(平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠色素瘤细胞)盐酸噻氯匹定（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ticlopidine HCl
二十五烷(>99.0%(GC)，标准物质)Pentacosane质量规格：>99.0%(GC)，标准物质  RatIerleukin32,IL-32ELISAKit大鼠白介素32(IL-32)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人甲状腺非肽激素抗体(THAA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

正辛酸甲酯(>99.5%(GC),标准物质)Methyl n-Octanoate质量规格：>99.5%(GC),标准物质  CDK2蛋白共沉淀分析试剂盒5  小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)试剂盒 Mouse ierferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit

壬酸甲酯(>99.5%(GC),标准物质)Methyl Nonanoate 质量规格：>99.5%(GC),标准物质  Mousemajorhistocompatibilitycomplex-Ⅲ,MHC-Ⅲ/H-2ⅢELISA试剂盒小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA试剂盒规格：96T/48T  血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒 ，英文名： TSP-1 ELISA Kit

甲酯(>99.5%(GC),标准物质)Methyl Laurate 质量规格：>99.5%(GC),标准物质  小鼠E2(PGE-2)ELISA试剂盒 ，英文名： PGE-2 ELISA Kit  MouseClusterofdiffereiation30,CD30ELISA试剂盒小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅鸭分泌型免疫球蛋白A酶联免疫试剂盒用于科研实验