选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸头孢卡品酯Cefcapene pivoxil HClJP;722~764μg/mg

少突胶质细胞 细胞，SK-MES-1细胞 P3X63Ag8.653(细胞)*红霉素Erythromycin EstolateUSP,干品含量>600 μg/mg

结直肠腺癌细胞;Caco-2*红霉素(标准品)Erythromycin Estolate含量测定

SERPINA11 Others Mouse 小鼠 SERPINA11 / Serpina11 细胞裂解液 (阳性对照) 2，6-二氯靛酚钠(DCIP)2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)>98%,BR

杂交瘤(B类);C3110D2E11非诺洛芬钙Fenoprofen Calcium>97%,BR
脉络膜细胞完全培养基 100mL保泰（标准品）phenylbutazoneHPLC>99%,标准品

CHL细胞，中国仓鼠肺细胞 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞) 小鼠肾足细胞;Mouse podocyte保泰钙phenylbutazone Calcium>98%

CSF3 Protein Human 重组 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 标签)保泰钠phenylbutazone >98%

TSCCa(舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肥大细胞瘤细胞;P815吡非尼酮，哌非尼酮Pirfenidone>98.5%,BR,可用于细胞培养

*星形细胞裂解物HHSteCL吡非尼酮,哌非尼酮(标准品)PirfenidoneHPLC>99%,标准品
兔眼Tenon's囊成纤维细胞;RYTF1,4-3,6-双脱水甘露醇(>98%,BR)>98%,BR1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol

TGFBR2 Others Human  TGFβR2 / TGFR2 细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-环己二酮(>98%,BR)>98%,BR1,4-Cyclohexanedione

CL-0135L1210(小鼠细胞)5×106cells/瓶×21,4-二氨基蒽醌(>90%,BS)>90%,BS1,4-Diaminoanthraquinone

CD14 Others Human  CD14 细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-二羟基蒽醌(>96%,BR)>96%,BR1,4-Dihydroxyanthraquinone

小鼠小肠内皮细胞完全培养基 100mL1,2-(standard for GC, ≥99.5% (GC))standard for GC, ≥99.5% (GC)1,2-Propanediol
119831-72-0  Fmoc-Arg(Pmc)-OH  5g  Clostridium botulinum肉毒梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198321-33-3  Fmoc-Orn(ivDde)-OH  1g  Vesicular Stomatitis Virus(VSV)水泡毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198357-79-7  ETP 45658  10mg  Vesicular Stomatitis Virus(VSV)水泡毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198357-79-7  ETP 45658  50mg  Elaeophora schneideri施氏油脂线虫探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1198408-78-4  LDN-211904  10mg  Mink Enteritis Virus(MEV)水貂毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 猪口蹄疫感染抗体酶联免疫试剂盒显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。