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产地 | 国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-SH133 |
用途 | 仅供科研实验 |
英文名称 | βGAL |
包装规格 | 100管/48样 |
纯度 | 详见说明书% |
CAS编号 | |
别名 | β半乳糖苷酶(βGAL)测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
β半乳糖苷酶(βGAL)测试盒微量法
商品属性:
检测方法 |
规格 |
货号 |
微量法 |
100管/48样 |
GOY-SH133 |
测定意义:
β-GAL(EC 3.2.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能够催化β半乳糖苷化合物 中β半乳糖苷键水解,此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放 储存的能量,还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多 糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解,释放自由的半乳糖。
测定原理:
β-GAL 分解对-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚,后者在 400nm 有 吸收峰,
通过测定吸光值升高速率来计算 β-GAL 活性。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、
研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。 试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 2.5mL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂 仍-20℃保存。 试剂二:液体 4mL×1 瓶,4℃保存。 试剂三:液体 13mL×1 瓶,4℃保存。
酶液提取:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提
取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,
加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
3、培养液等液体样本:直接检测
测定操作:
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 400nm,蒸馏水调零。
2、样本测定(在 EP 管或 96 孔板中依次加入下列试剂):
试剂名称(μL) 测定管 对照管
试剂一 25
蒸馏水 25
试剂二 35 35
样本 10 10
迅速混匀,放入 37℃保温 30min
试剂三 130 130
充分混匀, 400nm 处测定吸光值 A,计算 ΔA=A 测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。
计算公式:
β-GAL 活性计算:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.00585x -0.0027;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光
值。
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
β-GAL 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
β-GAL 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
β-GAL 活性(nmol/min/104
cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.08×(ΔA +0.0027)
(4)按液体体积计算:
单位的定义:每 mL 样本每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
β-GAL 活性(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反总]÷V 样÷T
=39.89×(ΔA+0.0027)
V 反总:反应体系总体积,0.07mL;V 样:加入反应体系中样本体积,0.01mL;V 样总:
加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; 500:细胞或
细菌总数,500 万;T:反应时间,30min。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0039x -0.0027;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光
值。
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
β-GAL 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
β-GAL 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
β-GAL 活性(nmol/min/104
cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.12×(ΔA +0.0027)
(4)按液体体积计算:
单位的定义:每 mL 样本每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
β-GAL 活性(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反总]÷V 样÷T =59.83×(ΔA+0.0027)
V 反总:反应体系总体积,0.07mL;V 样:加入反应体系中样本体积,0.01mL;V 样总:
加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; 500:细胞或
细菌总数,500 万;T:反应时间,30min。
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