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β半乳糖苷酶(βGAL)测试盒微量法
  • 英文名称:βGAL
  • 品牌:谷研
  • 产地:国产
  • 型号:100管/48样
  • 货号:GOY-SH133
  • 价格: ¥1150/盒
  • 发布日期: 2020-09-14
  • 更新日期: 2025-05-15
产品详请
产地 国产
品牌 谷研
货号 GOY-SH133
用途 仅供科研实验
英文名称 βGAL
包装规格 100管/48样
纯度 详见说明书%
CAS编号
别名 β半乳糖苷酶(βGAL)测试盒
分子式
是否进口

β半乳糖苷酶(βGAL)测试盒微量法


商品属性:

检测方法

规格

货号

微量法

100管/48样

GOY-SH133

测定意义:

β-GAL(EC 3.2.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能够催化β半乳糖苷化合物 中β半乳糖苷键水解,此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放 储存的能量,还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多 糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解,释放自由的半乳糖。 

测定原理:

β-GAL 分解对-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚,后者在 400nm 有 吸收峰, 通过测定吸光值升高速率来计算 β-GAL 活性。 自备用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、 研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。 试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 2.5mL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂 仍-20℃保存。 试剂二:液体 4mL×1 瓶,4℃保存。 试剂三:液体 13mL×1 瓶,4℃保存。 

酶液提取:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量 (104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织, 加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 3、培养液等液体样本:直接检测
测定操作:
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 400nm,蒸馏水调零。 2、样本测定(在 EP 管或 96 孔板中依次加入下列试剂): 试剂名称(μL) 测定管 对照管 试剂一 25 蒸馏水 25 试剂二 35 35 样本 10 10 迅速混匀,放入 37℃保温 30min 试剂三 130 130 充分混匀, 400nm 处测定吸光值 A,计算 ΔA=A 测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。 
计算公式:
β-GAL 活性计算: a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下 标准条件下测定的回归方程为 y = 0.00585x -0.0027;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光 值。 (1)按样本蛋白浓度计算: 单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。 β-GAL 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T =39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr (2)按样本鲜重计算: 单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。 β-GAL 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T =39.89×(ΔA+0.0027) ÷W (3)按细菌或细胞密度计算: 单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。 β-GAL 活性(nmol/min/104 cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T =0.08×(ΔA +0.0027) (4)按液体体积计算: 单位的定义:每 mL 样本每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。 β-GAL 活性(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反总]÷V 样÷T =39.89×(ΔA+0.0027) V 反总:反应体系总体积,0.07mL;V 样:加入反应体系中样本体积,0.01mL;V 样总: 加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; 500:细胞或 细菌总数,500 万;T:反应时间,30min。 b.用 96 孔板测定的计算公式如下 标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0039x -0.0027;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光 值。 (1)按样本蛋白浓度计算: 单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。 β-GAL 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T =59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr (2)按样本鲜重计算: 单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。 β-GAL 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T =59.83×(ΔA+0.0027) ÷W (3)按细菌或细胞密度计算: 单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。 β-GAL 活性(nmol/min/104 cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T =0.12×(ΔA +0.0027) (4)按液体体积计算: 单位的定义:每 mL 样本每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。 β-GAL 活性(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反总]÷V 样÷T =59.83×(ΔA+0.0027) V 反总:反应体系总体积,0.07mL;V 样:加入反应体系中样本体积,0.01mL;V 样总: 加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; 500:细胞或 细菌总数,500 万;T:反应时间,30min。
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