选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
细胞;NCI-H1650氟达拉宾Fludarabine质量规格：≥99.0%,BR

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 类合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 细胞裂解液 (阳性对照) 氨鲁米特（标准品）Aminoglutethimide质量规格：HPLC>98%,标准品

MDA-MB-435 癌高转移细胞氟他胺Flutamide质量规格：>98%,USP29

Calu-6退行性癌细胞 Calu-6 human degenerative cancer cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS氟他胺（标准品）Flutamide质量规格：HPLC>98%,标准品

HGF Protein Human 重组 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白环1酰胺Cyclophosphamide质量规格：>98%,一水合物USP,BR
噻托溴铵一水合物质量规格：度>99%Tiotropium bromide hydrate   RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISA试剂盒大鼠环1酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  可溶性受体2(sTNF-R2)ELISA试剂盒 ，英文名： sTNF-R2 ELISA Kit

盐酸胺酮质量规格：purity>99.5%,EP6,BRAmiodarone HCl  小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  RatC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISA试剂盒大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸胺酮（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Amiodarone HCl  Rat coagulation factor XIII (F x) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒  Humancytokeratin18,CK-18ELISA试剂盒人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿莫曲普坦苹果酸盐质量规格：>98.5%,BRAmotriptan malate  HumanGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 人糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit人糖原1酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小细胞细胞;NCI-H209 大鼠肺大内皮细胞完全培养基 100mL胆正辛基碳酸酯质量规格：Cholesterol n-Octyl Carbonate

小胶质细胞生长添加物MGS胆己基碳酸酯质量规格：Cholesterol Hexyl Carbonate

EGFL7 Others Mouse 小鼠 EGFL7 / VE-statin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC))质量规格：>95.0%(HPLC)Amyl 4-(4-Ethoxyphenoxycarbonyl)phenyl Carbonate

EB病毒转化的B细胞;KMY0920碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Butyl 4-Carboxyphenyl Carbonate

SAC-IIC3细胞，腹水瘤细胞 细胞,CACO-2细胞 斑马鱼尾鳍细胞;AB.9胆甲基碳酸酯(>80.0%(GC))质量规格：>80.0%(GC)Cholesterol Methyl Carbonate
海沙瑞林Hexareline质量规格：>98%  小鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA检测试剂盒Mousemaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 96T/48T  ELISAKitC*小鼠补体片断*规格：48T/96T

伊潘立酮Iloperidone质量规格：>98%,可用于细胞培养  人甘氨酸试剂盒 Human Glycin ELISA Kit  GuineapigIerleukin-12,IL-12/P70ELISAKit豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒规格：96T/48T

伊潘立酮(标准品)Iloperidone质量规格：>98%,标准品  Ratinsulinaoaibodies,IAAELISAKit大鼠自身抗体(IAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人抗IgE受体抗体ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

亚胺培南Imipenem monohydrate质量规格：>98%,BR  BrdU标记法组织冰冻切片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒10/20  小鼠环1酸腺苷(cAMP)试剂盒 Mouse cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
 豚鼠脂氧素A4酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。